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1
Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão
Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão

Carvalho, Luciane Carneiro De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-04-29

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Aspectos moleculares do desenvolvimento da região hipotálamo-hipofisária
Aspectos moleculares do desenvolvimento da região hipotálamo-hipofisária
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos moleculares do desenvolvimento da região hipotálamo-hipofisária

Suemi Marui Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça

Cukiert, Arthur (*); Liberman, Bernardo Neuroendocrinologia, Clínica e Cirúrgica São Paulo: Lemos , 2002

São Paulo Lemos 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK100 N414cg 2002 ) e outros locais(Acessar)

3
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito

Correa, Fernanda De Azevedo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-05-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Análise da expressão dos genes PROP1 e CTNNB1 em craniofaringiomas adamantinomatosos com e sem mutação somática no CTNNB1
Análise da expressão dos genes PROP1 e CTNNB1 em craniofaringiomas adamantinomatosos com e sem mutação somática no CTNNB1
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise da expressão dos genes PROP1 e CTNNB1 em craniofaringiomas adamantinomatosos com e sem mutação somática no CTNNB1

Cani, Carolina Maria Gomes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2010-11-26

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média
Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média

Luciani Renata Silveira de Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonça

2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 C325a )(Acessar)

6
Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas
Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas

Luciani R. S. Carvalho Karina Berger; Suemi Marui; Vivian Estefan; Ivo Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S195, res. PO81, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

7
Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal
Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (IIII) em idade pré-puberal

K. Berger L. R. S Carvalho; V. N Brito; S Matui; V Estefan; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP (15. 2002 Punta del Este)

Resumos. Punta del Leste p. 134, res. P42, 2002

Punta del Este 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 212 ) e outros locais(Acessar)

8
Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age
Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepubertal age

Karina Berger Luciani R Carvalho; Vinicius N Brito; Suemi Marui; Vivian Estefan; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 601, res. P3-534, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

9
A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect
A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is associadet with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of forebrain defect

Luciani R. Carvalho Kathryn S Woods; Andrea L Zamparini; Berenice Bilharinho de Mendonça; Joshua M Brickman; Ivo Jorge Prado Arnhold; Mehul T Dattani; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

10
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)

M. G. Abrao L Carvalho; M. V Leite; M Nishi; A Barbosa; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1345, res. Poster 1, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

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