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1
Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão
Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão

Carvalho, Luciane Carneiro De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-04-29

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito

Correa, Fernanda De Azevedo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-05-28

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Germline mutation analysis of Tpit in Poodle dogs with ACTH-dependent hyperadrenocorticism

V. De Marco L. R Carvalho; A. E. C Billerbeck; B. B Mendonça

Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia Belo Horizonte v. 64, n. 4, p. 853-859, 2012

Belo Horizonte 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 407 2012 )(Acessar)

4
Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3
Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Deficiências hipotálamo-hipofisárias múltiplas por mutações nos genes HESX1 e SOX3

Luciani R. Carvalho Michele Moreira; João Luiz de Oliveira Madeira; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold

Mendonça, Berenice Bilharinho de; ed.; Arnhold, Ivo Jorge Prado (*). co.ed., Duarte, Alberto José da Silva; coord Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo São Paulo : Atheneu, 2012

São Paulo Atheneu 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (WS330 I49 2012 )(Acessar)

5
Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort
Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort

Andria C. V. Lido Marcela M França; Fernanda A Correa; Aline P Otto; Luciani R Carvalho; Elisangela P. S Quedas; Mirian Y Nishi; Berenice B Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Alexander A. L Jorge

Growth Hormone and IGF Research London v. 24, n. 5, p. 180-186, 2014

London 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 450 2014 )(Acessar)

6
Autosomal recessive (type I) is more frequent than autosomal dominant (type II) isolated growth hormone deficiencyin acohort of Brazilian patients
Autosomal recessive (type I) is more frequent than autosomal dominant (type II) isolated growth hormone deficiencyin acohort of Brazilian patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive (type I) is more frequent than autosomal dominant (type II) isolated growth hormone deficiencyin acohort of Brazilian patients

Andria C. V. Lido Marcela M França; Aline P Otto; Luciani R Carvalho; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J.P Arnhold; Alexander Augusto de Lima Jorge; European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting (9. 2013 Milan, Italy)

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, suppl. 1, p. 295, res. P2-d1-952, 2013

Basel 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 418 2013 )(Acessar)

7
Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism
Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Copy number variants in Brazilian patients with congenital hypopituirarism

Fernanda A. Correa Marcela M Franca; Ana P. M Canton; Aline p Otto; Everlayne F Costalonga; Vinicius N Brito; Luciani R Carvalho; Silvia Costa; Ivo J. P Arnhold; Alexander Augusto de Lima Jorge; Carla Rosenberg; Berenice Bilharinho de Mendonça; European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)/ Joint Meeting (9. 2013 Milan, Italy)

Hormone Research in Paediatrics Basel v. 80, suppl. 1, p. 161, res. P1-d1-506, 2013

Basel 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 418 2013 )(Acessar)

8
A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)
A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)

João L. O. Madeira Alexander Augusto de Lima Jorge; Regina M Martin; Luciana Ribeiro Montenegro; Marcela M Franca; Everlayny F Costalong; Fernanda A Correa; Aline P Otto; Ivo J. P Arnhold; Helayne S Freitas; Ubiratan Fabres Machado; Berenice Bilharinho de Mendonça; Luciani R Carvalho

European journal of endocrinology Oslo v. 175, n. 02, p. K7-K15, 2016

Oslo 2016

Acesso online

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Deste Autor:

  1. Carvalho, L
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Jorge, A
  5. Otto, A

Neste Assunto:

  1. Hormônio Do Crescimento
  2. Mutação Genética
  3. Endocrinopatias
  4. Fenótipos
  5. Expressão Gênica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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