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1
A desregulação da via UPR associada à imunodeficiência comum variável.
A desregulação da via UPR associada à imunodeficiência comum variável.
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Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

A desregulação da via UPR associada à imunodeficiência comum variável.

Kuribayashi, Juliana Sayuri

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2007-08-31

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel de novo mutation in the CD40 ligand gene in a patient with a mild X-linked hyper-IgM phenotype initially diagnosed as CVID New Aspects of Old Diseases new aspects of old diseases

Tábata Takahashi França Luiz F. B Leite; Christiane G Lambert; Tiago A Maximo; Nuria Bengala Zurro; Wilma Carvalho Neves Forte; Antonio Condino-Neto

Frontiers in Pediatrics Lausanne v. 6, art. 130, 8 p., May 2018

Lausanne 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

3
A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation in CYBB gene in a patient with chronic colitis and recurrent pneumonia due to X‐linked chronic granulomatous disease

Nuria Bengala Zurro José Antonio Tavares de Albuquerque; Tábata Takahashi França; Paola Vendramini; Christina Arslanian Kubo; Fabiola Tavares-Scancetti; Antonio Condino-Neto

Pediatric Blood & Cancer Hoboken v. 65, art. e27382, 2 p., 2018

Hoboken 2018

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2018 )(Acessar)

4
A rare association between factor H deficiency and lupus case report and experimental treatment with curcumin
A rare association between factor H deficiency and lupus case report and experimental treatment with curcumin
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A rare association between factor H deficiency and lupus case report and experimental treatment with curcumin

Ana Catarina Lunz Macedo Lazara Elena Santisteban Lores; José Antonio Tavares Albuquerque; Nilo José Coelho Duarte; Paschoalina Romano; Persio Almeida Rezende Ebner; Vinicius Marcondes Rezende; Clovis A Silva; Luís Eduardo Coelho Andrade; Dewton Moraes Vasconcelos; Lourdes Isaac

Frontiers in Pediatrics Lausanne v. 10, art. 1039291, p. 1-8, 2022

Lausanne 2022

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5
Allergic manifestations of inborn errors of immunity and their impact on the diagnosis a worldwide study
Allergic manifestations of inborn errors of immunity and their impact on the diagnosis a worldwide study
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Allergic manifestations of inborn errors of immunity and their impact on the diagnosis a worldwide study

Zeinab A. El Sayed Zeinab Awad El Sayed Dalia H. El Ghoneimy; José A. Ortega Martell Jose Antonio Ortega Martell; Nesrine Radwan; Juan C Aldave Juan Carlo Aldave; Waleed Al Herz; Maryam A. Al Nesf; Antonio Condino Neto

World Allergy Organization Journal Amsterdam v. 15, n. 6, art. 100657, p. 1-17, 2022

Amsterdam 2022

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6
Alterações da imunidade celular associada com a patogênese da imunodeficiência comum variável
Alterações da imunidade celular associada com a patogênese da imunodeficiência comum variável
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações da imunidade celular associada com a patogênese da imunodeficiência comum variável

Paolo Ruggero Errante Luiz Vicente Rizzo

2004

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BMI QW504 E72a 2004 )(Acessar)

7
Alterações oftalmológicas em pacientes com imunodeficiência comum variável
Alterações oftalmológicas em pacientes com imunodeficiência comum variável
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações oftalmológicas em pacientes com imunodeficiência comum variável

Oliveira, Larissa Ferreira Panazzolo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2017-02-13

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável
Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de fatores prognósticos da evolução da deficiência seletiva de IgA para imunodeficiência comum variável

Oliveira, Renata Moreno Lima De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-04-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages
Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Antiviral response induced by toll-like receptor (TLR) 7/TLR8 activation inhibits human immunodeficiency virus Type 1 infection in cord blood macrophages

Anna Julia Pietrobon Fábio Setti Yamada Yoshikawa; Luana Maia Oliveira; Natalli Zanete Pereira; Taís Aparecida Matozo de Souza; Bruna Cunha de Alencar Bargieri; Alberto José da Silva Duarte; Maria Notomi Sato

Journal of Infectious Diseases Cary v. 225, n. 3, p. 510–519, 2022

Cary 2022

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10
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection
Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal recessive IL-12p40 deficiency due to a mutation in the IL12B gene report of a Brazilian patient with lymph node mycobacterial infection

Karina Mescouto de Melo Fabíola Scancetti Tavares; Thales Silva Antunes; Gesmar Rodrigues Silva Segundo; Antônio Carlos Tanajura de Macedo; Alexandre Paz Ferreira; Cláudia França Cavalcante Valente; Antonio Condino Neto

Pediatric Allergy, Immunology, and Pulmonology New Rochelle, NY v. 37, n. 1, p. 33-36, 2024

New Rochelle, NY Mary Ann Liebert, Inc. Publishers 2024

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