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Resultados de 1 a 10 de 37  para Produção Intelectual da USP

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1
Determinação dos valores de uma empresa métodos, utilidades e críticas
Determinação dos valores de uma empresa métodos, utilidades e críticas
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Determinação dos valores de uma empresa métodos, utilidades e críticas

Chu Wan Tai Keyler Carvalho Rocha

1984

Localização: FEA - Fac. Econ. Adm. Contab. e Atuária    (T658.15 T129d )(Acessar)

2
Estudos cariotipicos em notobachia ablephara (sauria ; teiidae)
Estudos cariotipicos em notobachia ablephara (sauria ; teiidae)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudos cariotipicos em notobachia ablephara (sauria ; teiidae)

K C M Pellegrino Y Yonenaga-Yassuda; Miguel Trefaut Urbano Rodrigues; T H Chu; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.59, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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3
Molluscicidal activity of three brazilian plant species
Molluscicidal activity of three brazilian plant species
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molluscicidal activity of three brazilian plant species

M M Yamamoto T Kawano; M C M Young; E P Chu; M Haraguchi; K Hiroki

Milano v.47, n.1 , p.59-62, 1996 Fitoterapia

Milano 1996

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4
Molluscicidal activity of three brazilian plant species
Molluscicidal activity of three brazilian plant species
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Molluscicidal activity of three brazilian plant species

M M Yamamoto T Kawano; M C M Young; E P Chu; M Haraguchi; K Hiroki

Milano v.47, n.1 , p.59-62, 1996 Fitoterapia

Milano 1996

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5
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype

Te-Cheng Pan Rui Zhu Zhang; Dominick G Sudano; Suely K Marie; Carsten G Bonnemann; Mon Li Chu

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, p. 355-369, 2003

Chicago 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 253 )(Acessar)

6
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype

Te-Cheng Pan Rui Zhu Zhang; Dominick G Sudano; Suely K Marie; Carsten G Bonnemann; Mon Li Chu

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, p. 355-369, 2003

Chicago 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2003 253 )(Acessar)

7
Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy
Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy

A. K. Lampe D. M Dunn; A. C. van Niederhausern; C Hamil; A Aoyagi; S. H Laval; S. K Marie; M.-L Chu; K Swoboda; F Muntoni; C. G Bonnemann; K. M Flanigan; K. M. D Bushby; R. B Weiss

Journal of Medical Genetics v. 42, p. 108-120, 2005

London 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 167 2005 )(Acessar)

8
Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy
Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Automated genomic sequence analysis of the three collagen VI genes applications to Ullrich congenital muscular dystrophy and Bethlem myopathy

A. K. Lampe D. M Dunn; A. C. van Niederhausern; C Hamil; A Aoyagi; S. H Laval; S. K Marie; M.-L Chu; K Swoboda; F Muntoni; C. G Bonnemann; K. M Flanigan; K. M. D Bushby; R. B Weiss

Journal of Medical Genetics v. 42, p. 108-120, 2005

London 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 167 2005 )(Acessar)

9
Efeitos da oxigenoterapia hiperbárica em lesões de partes moles estudo experimental em ratos
Efeitos da oxigenoterapia hiperbárica em lesões de partes moles estudo experimental em ratos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Efeitos da oxigenoterapia hiperbárica em lesões de partes moles estudo experimental em ratos

J. S. Almeida M. W. K Chu; Maria Cristina Lancia Cury Féres; Omar Féres; Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP) (16. 2008 Ribeirão Preto)

Resumos São Paulo : USP, 2008

São Paulo USP 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1728260 ) e outros locais(Acessar)

10
Recessive COL6A2 C-globular Missense Mutations in Ullrich Congenital Muscular Dystrophy ROLE OF THE C2a SPLICE VARIANT
Recessive COL6A2 C-globular Missense Mutations in Ullrich Congenital Muscular Dystrophy ROLE OF THE C2a SPLICE VARIANT
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Recessive COL6A2 C-globular Missense Mutations in Ullrich Congenital Muscular Dystrophy ROLE OF THE C2a SPLICE VARIANT

Rui-Zhu Zhang Yaqun Zou; Te-Cheng Pan; Dessislava Markova; Andrzej Fertala; Ying Hu; Stefano Squarzoni; Umbertina Conti Reed; Suely K. N Marie; Carsten G Bönnemann; Mon-Li Chu

Journal of Biological Chemistry Baltimore v. 285, n. 13, p. 10005-10015, 2010

Baltimore 2010

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Chen, C
  2. Franceschi, S
  3. Brennan, P
  4. Boffetta, P
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Neste Assunto:

  1. Neoplasias De Cabeça E Pescoço
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