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1, 6-O, O-Diacetylbritannilactone from Inula britannica Induces Anti-Tumor Effect on Oral Squamous Cell Carcinoma via miR-1247-3p/LXRα/ABCA1 Signaling
1, 6-O, O-Diacetylbritannilactone from Inula britannica Induces Anti-Tumor Effect on Oral Squamous Cell Carcinoma via miR-1247-3p/LXRα/ABCA1 Signaling
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1, 6-O, O-Diacetylbritannilactone from Inula britannica Induces Anti-Tumor Effect on Oral Squamous Cell Carcinoma via miR-1247-3p/LXRα/ABCA1 Signaling

Zheng, Shaohua ; Li, Lihua ; Li, Na ; Du, Yi ; Zhang, Nan

OncoTargets and therapy, 2020, Vol.13, p.11097-11109 [Periódico revisado por pares]

New Zealand: Taylor & Francis Ltd

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2
1-Deoxysphingolipids
1-Deoxysphingolipids
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1-Deoxysphingolipids

Lone, M.A. ; Santos, T. ; Alecu, I. ; Silva, L.C. ; Hornemann, T.

Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 2019-04, Vol.1864 (4), p.512-521 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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3
1+1 = 3: a fusion of 2 enzymes in the methionine salvage pathway of Tetrahymena thermophila creates a trifunctional enzyme that catalyzes 3 steps in the pathway
1+1 = 3: a fusion of 2 enzymes in the methionine salvage pathway of Tetrahymena thermophila creates a trifunctional enzyme that catalyzes 3 steps in the pathway
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1+1 = 3: a fusion of 2 enzymes in the methionine salvage pathway of Tetrahymena thermophila creates a trifunctional enzyme that catalyzes 3 steps in the pathway

Salim, Hannah M W ; Negritto, Maria Cristina ; Cavalcanti, Andre R O Dutcher, Susan K.

PLoS genetics, 2009-10, Vol.5 (10), p.e1000701-e1000701 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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4
1+1 = 3: A Fusion of 2 Enzymes in the Methionine Salvage Pathway of Tetrahymena thermophila Creates a Trifunctional Enzyme That Catalyzes 3 Steps in the Pathway: e1000701
1+1 = 3: A Fusion of 2 Enzymes in the Methionine Salvage Pathway of Tetrahymena thermophila Creates a Trifunctional Enzyme That Catalyzes 3 Steps in the Pathway: e1000701
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1+1 = 3: A Fusion of 2 Enzymes in the Methionine Salvage Pathway of Tetrahymena thermophila Creates a Trifunctional Enzyme That Catalyzes 3 Steps in the Pathway: e1000701

Salim, Hannah MW ; Negritto, Maria Cristina ; Cavalcanti, Andre RO

PLoS genetics, 2009-10, Vol.5 (10) [Periódico revisado por pares]

San Francisco: Public Library of Science

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5
1,2-Amino oxygenation of alkenes with hydrogen evolution reaction
1,2-Amino oxygenation of alkenes with hydrogen evolution reaction
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1,2-Amino oxygenation of alkenes with hydrogen evolution reaction

Liu, Shengzhang ; Wang, Shengchun ; Wang, Pengjie ; Huang, Zhiliang ; Wang, Tao ; Lei, Aiwen

Nature communications, 2022-07, Vol.13 (1), p.4430-4430, Article 4430 [Periódico revisado por pares]

London: Nature Publishing Group

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6
1,2-Asymmetric induction in dianionic allylation reactions of amino acid derivatives-synthesis of functionally useful, enantiopure aspartates and constrained scaffolds
1,2-Asymmetric induction in dianionic allylation reactions of amino acid derivatives-synthesis of functionally useful, enantiopure aspartates and constrained scaffolds
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1,2-Asymmetric induction in dianionic allylation reactions of amino acid derivatives-synthesis of functionally useful, enantiopure aspartates and constrained scaffolds

Hanessian, Stephen ; Margarita, Roberto ; Hall, Adrian ; Luo, Xuehong

Tetrahedron letters, 1998-08, Vol.39 (33), p.5883-5886 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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7
[1,2,4]Triazolo[4,3-c]quinazoline and bis([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c]quinazoline derived DNA intercalators: Design, synthesis, in silico ADMET profile, molecular docking and anti-proliferative evaluation studies
[1,2,4]Triazolo[4,3-c]quinazoline and bis([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c]quinazoline derived DNA intercalators: Design, synthesis, in silico ADMET profile, molecular docking and anti-proliferative evaluation studies
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[1,2,4]Triazolo[4,3-c]quinazoline and bis([1,2,4]triazolo)[4,3-a:4′,3′-c]quinazoline derived DNA intercalators: Design, synthesis, in silico ADMET profile, molecular docking and anti-proliferative evaluation studies

El-Adl, Khaled ; Ibrahim, Mohamed-Kamal ; Alesawy, Mohammed S.I. ; Eissa, Ibrahim H.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2021-01, Vol.30, p.115958-115958, Article 115958 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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8
1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d]-[1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Specific Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity
1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d]-[1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Specific Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity
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1,2,5-Benzothiadiazepine and Pyrrolo[2,1-d]-[1,2,5]Benzothiadiazepine Derivatives with Specific Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity

Di Santo, R ; Costi, R ; Artico, M ; Massa, S ; Marongiu, ME ; Loi, AG ; De Montis, A ; La Colla, P

Antiviral chemistry & chemotherapy, 1998-03, Vol.9 (2), p.127-137 [Periódico revisado por pares]

London, England: SAGE Publications

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1,3-Butanediol attenuates hypertension and suppresses kidney injury in female rats
1,3-Butanediol attenuates hypertension and suppresses kidney injury in female rats
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1,3-Butanediol attenuates hypertension and suppresses kidney injury in female rats

Ishimwe, Jeanne A ; Garrett, Michael R ; Sasser, Jennifer M

American journal of physiology. Renal physiology, 2020-07, Vol.319 (1), p.F106-F114 [Periódico revisado por pares]

United States: American Physiological Society

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1,4-Dihydropyridine derivatives as calcium channel modulators: the role of 3-methoxy-flavone moiety
1,4-Dihydropyridine derivatives as calcium channel modulators: the role of 3-methoxy-flavone moiety
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1,4-Dihydropyridine derivatives as calcium channel modulators: the role of 3-methoxy-flavone moiety

Budriesi, Roberta ; Bisi, Alessandra ; Ioan, Pierfranco ; Rampa, Angela ; Gobbi, Silvia ; Belluti, Federica ; Piazzi, Lorna ; Valenti, Piero ; Chiarini, Alberto

Bioorganic & medicinal chemistry, 2005-05, Vol.13 (10), p.3423-3430 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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Deste Autor:

  1. Garófalo, G
  2. Carvalho, L
  3. Vieira, G
  4. Garófalo, C
  5. Agra, C

Neste Assunto:

  1. Science & Technology
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Humans
  4. Animals
  5. Physical Sciences

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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