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1
Material Type:
Tese de Doutorado
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Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4

Cavaçana, Natale

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2014-11-07

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2
Material Type:
Dissertação de Mestrado
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Distúrbios do movimento como manifestações das paraplegias espásticas hereditárias: uma revisão sistemática

Araujo, Filipe Miranda Milagres

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto 2022-09-05

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3
Material Type:
Tese de Doutorado
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Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias

Freua, Fernando

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-03-18

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4
Material Type:
Artigo
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Dysarthria in hereditary spastic paraplegia type 4

Jacinto-Scudeiro, Lais Alves; Rothe-Neves, Rui; Santos, Vanessa Brzoskowski Dos; Machado, Gustavo Dariva; Burguêz, Daniela; Padovani, Marina Martins Pereira; Ayres, Annelise; Rech, Rafaela Soares; González-Salazar, Carelis; França Junior, Marcondes Cavalcante; Saute, Jonas Alex Morales; Olchik, Maira Rozenfeld

Clinics; v. 78 (2023); 100128

Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo 2022-12-05

Acesso online

5
Material Type:
Dissertação de Mestrado
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Caracterização motora e funcional da paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia periférica (síndrome Spoan)

Graciani, Zódja

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2009-10-23

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6
Material Type:
Tese de Doutorado
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Estudo da condução nervosa em pacientes com a síndrome SPOAN

Amorim, Simone Consuelo De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-08-02

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Hereditary spastic paraplegia: from diagnosis to emerging therapeutic approaches
Material Type:
Artigo
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Hereditary spastic paraplegia: from diagnosis to emerging therapeutic approaches

Shribman, Samuel ; Reid, Evan ; Crosby, Andrew H ; Houlden, Henry ; Warner, Thomas T

Lancet neurology, 2019-12, Vol.18 (12), p.1136-1146 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

Texto completo disponível

8
Overcoming the divide between ataxias and spastic paraplegias: Shared phenotypes, genes, and pathways
Material Type:
Artigo
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Overcoming the divide between ataxias and spastic paraplegias: Shared phenotypes, genes, and pathways

Synofzik, Matthis ; Schüle, Rebecca

Movement disorders, 2017-03, Vol.32 (3), p.332-345 [Periódico revisado por pares]

United States: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

9
Hereditary spastic paraplegia: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms
Material Type:
Artigo
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Hereditary spastic paraplegia: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms

Lo Giudice, Temistocle ; Lombardi, Federica ; Santorelli, Filippo Maria ; Kawarai, Toshitaka ; Orlacchio, Antonio

Experimental neurology, 2014-11, Vol.261, p.518-539 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

Texto completo disponível

10
Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia
Material Type:
Artigo
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Genetic and phenotypic characterization of complex hereditary spastic paraplegia

Kara, Eleanna ; Tucci, Arianna ; Manzoni, Claudia ; Lynch, David S ; Elpidorou, Marilena ; Bettencourt, Conceicao ; Chelban, Viorica ; Manole, Andreea ; Hamed, Sherifa A ; Haridy, Nourelhoda A ; Federoff, Monica ; Preza, Elisavet ; Hughes, Deborah ; Pittman, Alan ; Jaunmuktane, Zane ; Brandner, Sebastian ; Xiromerisiou, Georgia ; Wiethoff, Sarah ; Schottlaender, Lucia ; Proukakis, Christos ; Morris, Huw ; Warner, Tom ; Bhatia, Kailash P ; Korlipara, L V Prasad ; Singleton, Andrew B ; Hardy, John ; Wood, Nicholas W ; Lewis, Patrick A ; Houlden, Henry

Brain (London, England : 1878), 2016-07, Vol.139 (Pt 7), p.1904-1918 [Periódico revisado por pares]

England: Oxford University Press

Texto completo disponível

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