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Refinado por: Nome da Publicação: Chemistry Of Natural Compounds remover
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1

Baltina, L. A ; Kondratenko, R. M ; Petrova, S. F

Chemistry of natural compounds, 2020-05, Vol.56 (3), p.569 [Periódico revisado por pares]

Springer

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2
[1 + 1]-Condensation of 12-Oxo-Derivatives of Ricinoleic Acid Esters with Hydrazine Hydrate on the Route to Macrocycles
[1 + 1]-Condensation of 12-Oxo-Derivatives of Ricinoleic Acid Esters with Hydrazine Hydrate on the Route to Macrocycles
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[1 + 1]-Condensation of 12-Oxo-Derivatives of Ricinoleic Acid Esters with Hydrazine Hydrate on the Route to Macrocycles

Ishmuratov, G. Yu ; Yakovleva, M. P. ; Vydrina, V. A. ; Rubleva, M. A. ; Ishmuratova, N. M. ; Tolstikov, A. G.

Chemistry of natural compounds, 2017-03, Vol.53 (2), p.231-233 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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3
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide in the Synthesis of Glycyrrhizic Acid Amino-Acid Conjugates
1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide in the Synthesis of Glycyrrhizic Acid Amino-Acid Conjugates
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1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide in the Synthesis of Glycyrrhizic Acid Amino-Acid Conjugates

Baltina, L. A. ; Baltina, L. A. ; Kondratenko, R. M. ; Petrova, S. F.

Chemistry of natural compounds, 2020-05, Vol.56 (3), p.569-571 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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4
1-Acyl-and 1,2-dihydro-1H(acyl)deoxyvasicinones. Synthesis and chemical transformations
1-Acyl-and 1,2-dihydro-1H(acyl)deoxyvasicinones. Synthesis and chemical transformations
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1-Acyl-and 1,2-dihydro-1H(acyl)deoxyvasicinones. Synthesis and chemical transformations

Shakhidoyatov, Kh. M. ; Barakat, Yasser ; Levkovich, M. G. ; Abdullaev, N. D.

Chemistry of natural compounds, 2007-07, Vol.43 (4), p.429-436 [Periódico revisado por pares]

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5
1-Acyldeoxyvasicinone salts as effective intermediate C-and N-acylating agents for alkaloids and amino acids
1-Acyldeoxyvasicinone salts as effective intermediate C-and N-acylating agents for alkaloids and amino acids
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1-Acyldeoxyvasicinone salts as effective intermediate C-and N-acylating agents for alkaloids and amino acids

Shakhidoyatov, Kh. M. ; Genjemuratova, G. P. ; Oripov, E.

Chemistry of natural compounds, 2006-11, Vol.42 (6), p.718-723 [Periódico revisado por pares]

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6
1-Dehydro-[14]-Gingerdione, a New Constituent from Zingiber officinale
1-Dehydro-[14]-Gingerdione, a New Constituent from Zingiber officinale
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1-Dehydro-[14]-Gingerdione, a New Constituent from Zingiber officinale

Olennikov, D. N. ; Kashchenko, N. I.

Chemistry of natural compounds, 2015-09, Vol.51 (5), p.877-881 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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7
1-Substituted quinolin-4-one imines with biological activity. I
1-Substituted quinolin-4-one imines with biological activity. I
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1-Substituted quinolin-4-one imines with biological activity. I

Avramova, B. ; Zhelyazkov, L. ; Daleva, L. ; Stefanova, D.

Chemistry of natural compounds, 1970-01, Vol.6 (1), p.92-94 [Periódico revisado por pares]

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8
10-chloro-19-norcardiosteroids
10-chloro-19-norcardiosteroids
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10-chloro-19-norcardiosteroids

Makarevich, I. F ; Ulesov, A. V ; Nestertsova, I. A

Chemistry of natural compounds, 2009, Vol.45 (5), p.653-655 [Periódico revisado por pares]

Boston: Boston : Springer US

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9
10-methoxyvinorine--a new alkaloid from Vinca erecta
10-methoxyvinorine--a new alkaloid from Vinca erecta
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10-methoxyvinorine--a new alkaloid from Vinca erecta

Khailmirzhaev, M.M ; Malikov, V.M ; Yunusov, S.Yu

Chemistry of natural compounds, 1973, Vol.9 (5), p.657-657 [Periódico revisado por pares]

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10-Undecenoic acid in the synthesis of insect pheromones
10-Undecenoic acid in the synthesis of insect pheromones
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10-Undecenoic acid in the synthesis of insect pheromones

Ishmuratov, G. Yu ; Yakovleva, M. P. ; Tolstikov, G. A.

Chemistry of natural compounds, 2000-03, Vol.36 (2), p.105-119 [Periódico revisado por pares]

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Deste Autor:

  1. Oliveira, D
  2. Nascimento, A
  3. Turatti, I
  4. Taleb-Contini, S
  5. Soares, A

Neste Assunto:

  1. Chemistry
  2. Life Sciences & Biomedicine
  3. Physical Sciences
  4. Chemistry, Organic
  5. Pharmacology & Pharmacy

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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