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1
Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico
Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico

Navarausckas, Vitor De Bastos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2022-05-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte
Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, sí­ntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte

Souza, Alfredo Danilo Ferreira De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2018-12-19

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e sí­ntese de inibidores da fosfopanteteí­na adenililtransferase
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e sí­ntese de inibidores da fosfopanteteí­na adenililtransferase
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e sí­ntese de inibidores da fosfopanteteí­na adenililtransferase

Primi, Marina Candido

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2018-05-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos
Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Planejamento, síntese e avaliação do potencial antitumoral de compostos arilsulfonil-hidrazônicos

Fernandes, Thais Batista

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2015-09-18

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Planejamento e síntese de análogos da capsaicina e avaliação da atividade antitumoral
Planejamento e síntese de análogos da capsaicina e avaliação da atividade antitumoral
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Planejamento e síntese de análogos da capsaicina e avaliação da atividade antitumoral

Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2014-04-14

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6
Pharmaceutical chemistry
Pharmaceutical chemistry
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Pharmaceutical chemistry

Jill Barber (Lecturer in pharmacy); Chris Rostron

Oxford Oxford University Press c2013

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (615.19 P53611 )(Acessar)

7
Foye's principles of medicinal chemistry
Foye's principles of medicinal chemistry
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Foye's principles of medicinal chemistry

William O Foye; Thomas L Lemke; David A Williams 1938-

Philadelphia Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins c2013

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (615.19 F796 2013 e.5 ) e outros locais(Acessar)

8
Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos
Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: estudo da síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos

Primi, Marina Candido

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2013-08-26

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Natural products isolation
Natural products isolation
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Natural products isolation

Satyajit D Sarker; Lutfun Nahar Ph. D

New York Humana Press c2012

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (547.7 N2851 2012 )(Acessar)

10
Antichagásicos potenciais: planejamento e estudo da síntese de biosósteros imidazólicos e triazólicos do hidroximetilnitrofural
Antichagásicos potenciais: planejamento e estudo da síntese de biosósteros imidazólicos e triazólicos do hidroximetilnitrofural
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Antichagásicos potenciais: planejamento e estudo da síntese de biosósteros imidazólicos e triazólicos do hidroximetilnitrofural

Bigatão, Hamilton Marcel

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas 2011-01-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Foye, W
  2. Lemke, T
  3. Wermuth, C
  4. Parise Filho, R
  5. Gisvold, O

Neste Assunto:

  1. Pharmaceutical Chemistry
  2. Chemistry, Pharmaceutical
  3. Drugs
  4. Drug Design
  5. Pharmaceutical Preparations

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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