Result Number | Material Type | Add to My Shelf Action | Record Details and Options |
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Material Type: Artigo
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Review of Clinical Next-Generation SequencingYohe, Sophia ; Thyagarajan, BharatArchives of pathology & laboratory medicine (1976), 2017-11, Vol.141 (11), p.1544-1557 [Periódico revisado por pares]United States: College of American PathologistsTexto completo disponível |
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Material Type: Tese de Doutorado
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Mutações inativadoras no gene MKRN3 são causa de puberdade precoce central familialMacêdo, Francisca Delanie Bulcão DeBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-04-26Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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Seq-Well: portable, low-cost RNA sequencing of single cells at high throughputGierahn, Todd M ; Wadsworth, 2nd, Marc H ; Hughes, Travis K ; Bryson, Bryan D ; Butler, Andrew ; Satija, Rahul ; Fortune, Sarah ; Love, J Christopher ; Shalek, Alex KNature methods, 2017-04, Vol.14 (4), p.395-398 [Periódico revisado por pares]United States: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Tese de Doutorado
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Variações raras no genoma de pacientes com transtorno obsessivo-compulsivoCappi, CarolinaBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-08-07Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Tese de Doutorado
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Perfil de mutações de câncer de mama triplo negativo em pacientes adultos jovensSerio, Pedro Adolpho De Menezes PachecoBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2023-05-26Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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Ultra-high-throughput microbial community analysis on the Illumina HiSeq and MiSeq platformsCaporaso, J Gregory ; Lauber, Christian L ; Walters, William A ; Berg-Lyons, Donna ; Huntley, James ; Fierer, Noah ; Owens, Sarah M ; Betley, Jason ; Fraser, Louise ; Bauer, Markus ; Gormley, Niall ; Gilbert, Jack A ; Smith, Geoff ; Knight, RobThe ISME Journal, 2012-08, Vol.6 (8), p.1621-1624 [Periódico revisado por pares]England: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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The Next-Generation Sequencing Revolution and Its Impact on GenomicsKoboldt, Daniel C. ; Steinberg, Karyn Meltz ; Larson, David E. ; Wilson, Richard K. ; Mardis, Elaine R.Cell, 2013-09, Vol.155 (1), p.27-38 [Periódico revisado por pares]United States: Elsevier IncTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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KRAS/GNAS‐testing by highly sensitive deep targeted next generation sequencing improves the endoscopic ultrasound‐guided workup of suspected mucinous neoplasms of the pancreasSchmitz, Daniel ; Kazdal, Daniel ; Allgäuer, Michael ; Trunk, Marcus ; Vornhusen, Sylke ; Nahm, Anna‐Maria ; Doll, Matthias ; Weingärtner, Simon ; Endris, Volker ; Penzel, Roland ; Kirchner, Martina ; Brandt, Regine ; Neumann, Olaf ; Sültmann, Holger ; Budczies, Jan ; Kienle, Peter ; Magdeburg, Richard ; Hetjens, Svetlana ; Schirmacher, Peter ; Bergmann, Frank ; Rudi, Jochen ; Stenzinger, Albrecht ; Volckmar, Anna‐LenaGenes chromosomes & cancer, 2021-07, Vol.60 (7), p.489-497 [Periódico revisado por pares]Hoboken, USA: John Wiley & Sons, IncTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Frequency of mutations in individuals with breast cancer referred for BRCA1 and BRCA2 testing using next‐generation sequencing with a 25‐gene panelTung, Nadine ; Battelli, Chiara ; Allen, Brian ; Kaldate, Rajesh ; Bhatnagar, Satish ; Bowles, Karla ; Timms, Kirsten ; Garber, Judy E. ; Herold, Christina ; Ellisen, Leif ; Krejdovsky, Jill ; DeLeonardis, Kim ; Sedgwick, Kristin ; Soltis, Kathleen ; Roa, Benjamin ; Wenstrup, Richard J. ; Hartman, Anne‐ReneeCancer, 2015-01, Vol.121 (1), p.25-33 [Periódico revisado por pares]United StatesTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Evaluation of genomic high-throughput sequencing data generated on Illumina HiSeq and genome analyzer systemsMinoche, André E ; Dohm, Juliane C ; Himmelbauer, HeinzGenome biology, 2011-11, Vol.12 (11), p.R112-R112 [Periódico revisado por pares]England: BioMed CentralTexto completo disponível |