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A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis
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Artigo
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A mutation in sigma-1 receptor causes juvenile amyotrophic lateral sclerosis

Al-Saif, Amr ; Al-Mohanna, Futwan ; Bohlega, Saeed

Annals of neurology, 2011-12, Vol.70 (6), p.913-919 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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2
Riboflavin Has Neuroprotective Potential: Focus on Parkinson's Disease and Migraine
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Artigo
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Riboflavin Has Neuroprotective Potential: Focus on Parkinson's Disease and Migraine

Marashly, Eyad T ; Bohlega, Saeed A

Frontiers in neurology, 2017-07, Vol.8, p.333-333 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: Frontiers Media S.A

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3
Multimodal Evoked Potential Profiles in Woodhouse-Sakati Syndrome
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Multimodal Evoked Potential Profiles in Woodhouse-Sakati Syndrome

Abusrair, Ali ; AlHamoud, Iftetah ; Bohlega, Saeed

Journal of clinical neurophysiology, 2022-09, Vol.Publish Ahead of Print (6), p.504-509 [Periódico revisado por pares]

United States

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4
Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis
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Loss of ERLIN2 function leads to juvenile primary lateral sclerosis

Al-Saif, Amr ; Bohlega, Saeed ; Al-Mohanna, Futwan

Annals of neurology, 2012-10, Vol.72 (4), p.510-516 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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5
Ataxia and Hypogonadotropic Hypogonadism with Intrafamilial Variability Caused by RNF216 Mutation
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Ataxia and Hypogonadotropic Hypogonadism with Intrafamilial Variability Caused by RNF216 Mutation

Alqwaifly, Mohammed ; Bohlega, Saeed

Neurology international, 2016-06, Vol.8 (2), p.6444-6444 [Periódico revisado por pares]

Italy: MDPI AG

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6
Genetic of Parkinson’s disease among arabs
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Genetic of Parkinson’s disease among arabs

Bohlega, S.

Journal of the neurological sciences, 2017-10, Vol.381, p.17-17 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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7
Mutation of fibulin-1 causes a novel syndrome involving the central nervous system and connective tissues
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Mutation of fibulin-1 causes a novel syndrome involving the central nervous system and connective tissues

Bohlega, Saeed ; Al-Ajlan, Huda ; Al-Saif, Amr

European journal of human genetics : EJHG, 2014-05, Vol.22 (5), p.640-643 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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8
Epidemiology of MS
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Epidemiology of MS

Bohlega, Saeed

Multiple sclerosis and related disorders, 2014-11, Vol.3 (6), p.766-767

Elsevier B.V

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9
Ceroid lipofuscinosis type 5 (CLN5) gene mutation associated adult-onset cerebellar ataxia
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Ceroid lipofuscinosis type 5 (CLN5) gene mutation associated adult-onset cerebellar ataxia

Abusrair, A. ; Bohlega, S. ; Wakil, S.

Journal of the neurological sciences, 2019-10, Vol.405, p.111-111 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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10
Juvenile onset parkinsonism-dystonia syndrome: A novel mutation in the SLC6A3 gene
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Artigo
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Juvenile onset parkinsonism-dystonia syndrome: A novel mutation in the SLC6A3 gene

Abusrair, A. ; Bohlega, S. ; Wakil, S.

Journal of the neurological sciences, 2019-10, Vol.405, p.333-334 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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