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1
Gfap transgenic medaka as a novel reporter line for neural stem cells
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Gfap transgenic medaka as a novel reporter line for neural stem cells

Shimizu, Yuki ; Kawasaki, Takashi ; Deguchi, Tomonori

Gene, 2022-04, Vol.820, p.146213-146213, Article 146213 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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2
Lifespan extension by preserving proliferative homeostasis in Drosophila
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Artigo
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Lifespan extension by preserving proliferative homeostasis in Drosophila

Biteau, Benoît ; Karpac, Jason ; Supoyo, Stephen ; Degennaro, Matthew ; Lehmann, Ruth ; Jasper, Heinrich Kim, Stuart K.

PLoS genetics, 2010-10, Vol.6 (10), p.e1001159-e1001159 [Periódico revisado por pares]

United States: Public Library of Science

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3
Mitochondrial genome deletions and minicircles are common in lice (Insecta: Phthiraptera)
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Mitochondrial genome deletions and minicircles are common in lice (Insecta: Phthiraptera)

Cameron, Stephen L ; Yoshizawa, Kazunori ; Mizukoshi, Atsushi ; Whiting, Michael F ; Johnson, Kevin P

BMC genomics, 2011-08, Vol.12 (1), p.394-394, Article 394 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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4
Photochemoprevention of ultraviolet B signaling and photocarcinogenesis
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Photochemoprevention of ultraviolet B signaling and photocarcinogenesis

Afaq, Farrukh ; Adhami, Vaqar M ; Mukhtar, Hasan

Mutation Research-Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 2005-04, Vol.571 (1-2), p.153-173 [Periódico revisado por pares]

Netherlands

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5
UTILLdb, a Pisum sativum in silico forward and reverse genetics tool
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Artigo
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UTILLdb, a Pisum sativum in silico forward and reverse genetics tool

Dalmais, Marion ; Schmidt, Julien ; Le Signor, Christine ; Moussy, Francoise ; Burstin, Judith ; Savois, Vincent ; Aubert, Gregoire ; Brunaud, Veronique ; de Oliveira, Yannick ; Guichard, Cecile ; Thompson, Richard ; Bendahmane, Abdelhafid

Genome Biology, 2008-01, Vol.9 (2), p.R43-R43 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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6
A novel mitochondrial ATP6 frameshift mutation causing isolated complex V deficiency, ataxia and encephalomyopathy
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Artigo
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A novel mitochondrial ATP6 frameshift mutation causing isolated complex V deficiency, ataxia and encephalomyopathy

Jackson, Christopher B ; Hahn, Dagmar ; Schröter, Barbara ; Richter, Uwe ; Battersby, Brendan J ; Schmitt-Mechelke, Thomas ; Marttinen, Paula ; Nuoffer, Jean-Marc ; Schaller, André

European journal of medical genetics, 2017-06, Vol.60 (6), p.345-351 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier Masson SAS

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7
Plastid and mitochondrion genomic sequences from Arctic Chlorella sp. ArM0029B
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Plastid and mitochondrion genomic sequences from Arctic Chlorella sp. ArM0029B

Jeong, Haeyoung ; Lim, Jong-Min ; Park, Jihye ; Sim, Young Mi ; Choi, Han-Gu ; Lee, Jungho ; Jeong, Won-Joong

BMC genomics, 2014-04, Vol.15 (1), p.286-286 [Periódico revisado por pares]

England: BioMed Central Ltd

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8
An exon 53 frameshift mutation in CUBN abrogates cubam function and causes Imerslund-Gräsbeck syndrome in dogs
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An exon 53 frameshift mutation in CUBN abrogates cubam function and causes Imerslund-Gräsbeck syndrome in dogs

Fyfe, John C. ; Hemker, Shelby L. ; Venta, Patrick J. ; Fitzgerald, Caitlin A. ; Outerbridge, Catherine A. ; Myers, Sherry L. ; Giger, Urs

Molecular genetics and metabolism, 2013-08, Vol.109 (4), p.390-396 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
Heterologous mitochondrial DNA recombination in human cells
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Artigo
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Heterologous mitochondrial DNA recombination in human cells

D'Aurelio, Marilena ; Gajewski, Carl D. ; Lin, Michael T. ; Mauck, William M. ; Shao, Leon Z. ; Lenaz, Giorgio ; Moraes, Carlos T. ; Manfredi, Giovanni

Human molecular genetics, 2004-12, Vol.13 (24), p.3171-3179 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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10
inherited mitochondrial DNA disruptive mutation shifts to homoplasmy in oncocytic tumor cells
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inherited mitochondrial DNA disruptive mutation shifts to homoplasmy in oncocytic tumor cells

Gasparre, Giuseppe ; Iommarini, Luisa ; Porcelli, Anna Maria ; Lang, Martin ; Ferri, Gian Gaetano ; Kurelac, Ivana ; Zuntini, Roberta ; Mariani, Elisa ; Pennisi, Lucia Fiammetta ; Pasquini, Ernesto ; Pasquinelli, Gianandrea ; Ghelli, Anna ; Bonora, Elena ; Ceccarelli, Claudio ; Rugolo, Michela ; Salfi, Nunzio ; Romeo, Giovanni ; Carelli, Valerio

Human mutation, 2009-03, Vol.30 (3), p.391-396 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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  8. American Journal Of Human Genetics  (11.401)
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