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1
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra

Sylvie Antonini Rita de Cássia M Pavanello; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, p. 642, suppl., sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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2
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Breakpoint mapping in a human chromosome 3p rearrangement

S. Antonini Rita de Cássia M Pavanello; Angela Maria Vianna-Morgante; International Chromosome Conference (14. 2001 Würzburg)

Chromosome Research London v. 9, suppl. 1, p. 143, sep. 2001

London 2001

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3
Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy
Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Anticipation revisited in facioscapulohumeral muscular dystrophy

Mayana Zatz M. M. O Tonini; A M P Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 633, 2003

Oxford 2003

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4
EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers
EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

EcoRI fragment size in asymptomatic facioscapulohumeral muscular dystrophy carriers

M. M. O. Tonini Maria Rita Passos-Bueno; A M P Cerqueira; Sergio Russo Matioli; Rita de Cássia M Pavanello; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 742, 2002

Oxford 2002

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5
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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6
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Evidence of further genetic heterogeneity for both autosomal dominant and autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy

A. L. Starling Mariz Vainzof; Rita de Cássia M Pavanello; M Canovas; A Cerqueira; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (51. 2001 San Diego)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, n. 4, suppl., p. 513, oct. 2001

Chicago 2001

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7
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral
Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de genes de "proteção" em distrofia fácio-escápulo humeral

Mayana Zatz M. M. O Tonini; A. L Nishimura; Maria Rita Passos-Bueno; A Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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8
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene

A. Starling Mariz Vainzof; Marta Canovas; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S57, 2002

Amsterdam 2002

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9
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas

Mariz Vainzof Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Marta Canovas; L V B Anderson; E S Moreira; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 553-554, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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10
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo

A. Nishimura A Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 558-559, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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Deste Autor:

  1. Pavanello, R
  2. Zatz, M
  3. Passos-Bueno, M
  4. Vainzof, M
  5. Cerqueira, A

Neste Assunto:

  1. Distrofia Muscular
  2. Genética Médica
  3. Mutação Genética
  4. Humans
  5. Life Sciences & Biomedicine

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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