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1
Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder blepharocheilodontic syndrome
Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder blepharocheilodontic syndrome
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular investigation of developmental genes in a rare craniofacial disorder blepharocheilodontic syndrome

Erika L. Freitas Vera Lúcia Gil da Silva Lopes; Ciro D Martinhago; Ester Silveira Ramos; Jeffrey C Murray; International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW) (3. 2007 Rio de Janeiro)

Abstracts Rio de Janeiro, 2007

Rio de Janeiro 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1620508 ) e outros locais(Acessar)

2
Gene expression in inherited human craniosynostosis
Gene expression in inherited human craniosynostosis
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gene expression in inherited human craniosynostosis

T. S. Zorick L Alonso; N Alonso; H Matsushita; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (52. 2002 Baltimore)

Abstracts v. 71, n. 4, suppl., p. 536 res.2148, oct. 2002

Baltimore 2002

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3
Síndrome de Sotos relato de caso clínico
Síndrome de Sotos relato de caso clínico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Sotos relato de caso clínico

Rachel de Oliveira Rocha Lucimara Teixeira das Neves; Ana Lídia Ciamponi; Congresso Brasileiro de Odontopediatria (17. 2000 São Paulo)

JBP - Jornal Brasileiro de Odontopediatria e Odontologia do Bebê Curitiba v. 4, n. 19, p. 253, maio/jun. 2001

Curitiba 2001

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4
Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case
Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case

M. J. Rodovalho-Doriqui R. S Simão; Antônio Augusto Velasco Cruz; João Monteiro de Pina Neto; Victor Evangelista de Faria Ferraz; International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW) (3. 2007 Rio de Janeiro)

Abstracts Rio de Janeiro, 2007

Rio de Janeiro 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1620561 ) e outros locais(Acessar)

5
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic and molecular analysis of a large cohort of patients with syndromic and non-syndromic trigonocephaly screening for loss of heterozigosity in 9p and 11q regions

Fernanda Sarquis Jehee D Johnson; Kikue Terada Abe; L Alonso; N Alonso; C Kim; D Cavalcante; S. A Wall; S Boyd; E Jabs; A. O Wikie; Maria Rita Passos-Bueno; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (54. 2004 Toronto)

Abstracts Toronto, 2004

Toronto 2004

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6
Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?
Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atypical pattern of multiple malformations pseudo-trisomy 13 syndrome with syngnathia?

Camila C. Rebelo Charles M Lourenço; Luiz César Peres; João Monteiro de Pina Neto; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (20. 2008 Gramado); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética (3. 2008 Gramado)

Programa Final Gramado, 2008

Gramado 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1675570 ) e outros locais(Acessar)

7
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31
High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

High resolution mapping of 12p in a patient with a mild phenotype of Pallister-Killian syndrome indicates duplication by interstitial gain of 12p11.21-p13.31

J. D. Grzesiuk A. G Gomes; C. H. P Grangeiro; L. A. F Laureano; J Huber; Jeremy Andrew Squire; Lucia Regina Martelli; Reunião Brasileira de Citogenética (4. 2015 Atibaia)

Resumos Atibaia, 2015

Atibaia 2015

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2711290 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

8
Malformações congênitas labiopalatais etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial
Malformações congênitas labiopalatais etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Malformações congênitas labiopalatais etiologia, classificação das fissuras labiopalatais e crescimento craniofacial

Omar Gabriel da Silva Filho Leopoldino Capelozza Filho; Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas (40. 2007 Bauru)

Anais Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2007

Bauru Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo 2007

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9
Atuação da fisioterapia na reabilitação de pacientes com anomalias craniofaciais
Atuação da fisioterapia na reabilitação de pacientes com anomalias craniofaciais
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atuação da fisioterapia na reabilitação de pacientes com anomalias craniofaciais

Ineida Maria Bachega Lopes Juliana Specian Zabotini da Silveira; Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas (47. 2014 Bauru)

Anais Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014

Bauru Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais 2014

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10
A model for delivering services in Latin America
A model for delivering services in Latin America
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A model for delivering services in Latin America

José Alberto de Souza Freitas International task force meeting on craniofacial anomalies : developing strayegies for cost-effective treatment and preventive interventions for cleft lip and palate (1. 1998 Bauru)

Abstracts Bauru : Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, USP, 1998

Bauru Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, USP 1998

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