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1
Global karst springs hydrograph dataset for research and management of the world’s fastest-flowing groundwater
Global karst springs hydrograph dataset for research and management of the world’s fastest-flowing groundwater
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Global karst springs hydrograph dataset for research and management of the world’s fastest-flowing groundwater

Tunde Olarinoye Tom Gleeson; Vera Marx; Stefan Seeger; Rouhollah Adinehvand; Vincenzo Allocca; Bartolome Andreo; James Apaéstegui; Christophe Apolit; Bruno Arfib; Augusto S Auler; Juan Antonio Barberá; Christelle Batiot-Guilhe; Timothy Bechtel; Stephane Binet; Daniel Bittner; Matej Blatnik; Terry Bolger; Pascal Brunet; Jean-Baptiste Charlier; Zhao Chen; Gabriele Chiogna; Gemma Coxon; Pantaleone De Vita; Joanna Doummar; Jannis Epting; Matthieu Fournier; Nico Goldscheider; John Gunn; Fang Guo; Jean-Loup Guyot; Nicholas Howden; Peter Huggenberger; Brian Hunt; Pierre-Yves Jeannin; Guanghui Jiang; Greg Jones; Herve Jourde; Ivo Karmann 1957-; Oliver Koit; Jannes Kordilla; David Labat; Bernard Ladouche; Isabella Serena Liso; Zaihua Liu; Nicolas Massei; Naomi Mazzilli; Matías Mudarra; Mario Parise; Junbing Pu; Nataša Ravbar; Liz Hidalgo Sanchez; Antonio Santo; Martin Sauter; Vianney Sivelle; Rannveig Øvrevik Skoglund; Zoran Stevanovic; Cameron Wood; Stephen Worthington; Andreas Hartmann

Scientific Data v. 7, n. 1, p. 1-9, 2020

2020

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2
Mini-submarinos
Mini-submarinos
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Mini-submarinos

Tom Waldron James Gleeson

Rio de Janeiro Renes c1977

Localização: IEB - Inst. Estudos Brasileiros  MANUEL CORREIA DE ANDRADE  (MCA 5095 )(Acessar)

3
Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children
Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Whole exoma mapping in focal cortical dysplasia type II in children

Camila Araújo Bernardino Garcia Wilson Araújo da Silva Junior; Hélio Rubens Machado; Joseph G Gleeson; Thiago Lyrio Teixeira; Congresso Brasileiro de Genética Médica (31. 2019 Salvador)

Anais Salvador : SBGM, 2019

Salvador SBGM 2019

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

4
Genetics of cortical dysplasias and epilepsy treated surgically
Genetics of cortical dysplasias and epilepsy treated surgically
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetics of cortical dysplasias and epilepsy treated surgically

C. A. B. Garcia Hélio Rubens Machado; Wilson Araújo da Silva Júnior; T. L Teixeira; M. S Volpon; L. L Bali; K. N James; J. J Gleeson; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (68. 2018 San Diego)

Posters Abstracts San Diego, 2018

San Diego 2018

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2939201 Estantes Deslizantes )(Acessar)

5
Breakfast on pluto café da manhã em plutão
Breakfast on pluto café da manhã em plutão
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Vídeo 		Adicionar ao Meu Espaço

Breakfast on pluto café da manhã em plutão

Neil Jordan 1951-; Alan Moloney prod; Stephen Woolley prod; Eimer Ni Mhaoldomhnaigh; Tom Conroy; Tony Lawson; Declan Quinn; François Ivernel; Cameron McCracken; Mark Woods; Brendan McCarthy; Patrick McCabe

s.l. Parallel Films, E Company of Walves UK Ltd. produção Sony Pictures Home Entertainment distribuição 2005 2006

Localização: IP - Instituto de Psicologia    (DVD-619 )(Acessar)

6
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome
Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Overexpression of KLC2 due to a homozygous deletion in the non-coding region causes SPOAN syndrome

Uira S Melo Lucia I Macedo-Souza; Thalita Figueiredo; Alysson R Muotri Gleeson, , Joseph G; Gabriela Coux; Pablo Armas; Nora B Calcaterra; João P Kitajima; Simone Amorim; Thiago R Olávio; Karina Griesi-Oliveira; Giuliana C Coatti; Clarissa R. R Rocha; Marinalva Martins-Pinheiro; Carlos Frederico Martins Menck; Maha S Zaki; Fernando Kok; Mayana Zatz; Silvana Santos

Human Molecular Genetics Oxford online, p. 1-9, Sept. 2015

Oxford 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 552 2015 ) e outros locais(Acessar)

7
Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery
Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Characterization of Greater Middle Eastern genetic variation for enhanced disease gene discovery

Eric M. Scott A Halees; Y Itan; E. G Spencer He,Y.; M. A Azab; S. B Gabriel Broad Institute of MIT and Harvard, Cambridge, Massachusetts, USA.; A Belkadi; B Boisson; L Abel; A. G Clark; Greater Middle East Variome Consortium; F. S Alkuraya; J. L Casanova; J. G Gleeson; S. A Rahim; S Abdel-Hadi; G Abdel-Salam; E Abdel-Salam; M Abdou; A Abhytankar; P Adimi; J Ahmad; M Akcakus; G Aksu; S. A Hajjar; S. A Juamaah; S. A Muhsen; N. A Sannaa; S. A Tameni; J Al-Aama; N Al-Allawi; R Al-Baradie; L Al-Gazali; A Al-Hashem; W Al-Herz; D Al-Jeaid; A Al-Tawari; A Alangari; A Alcais; T AlFawaz; Z Alsum; A Ammar-Khodja; S Amouian; C Arikan; O Aryani; A Aslanger; C Aydogmus; C Aytekin; M Azam; B Bansagi; M. R Barbouche; L Bastaki; T Ben-Omran; P. S Bindu; L Blancas; S Boisson-Dupuis; D Bonnet; O. B Stambouli; A Bousfiha; L Boussafara; J Boutros; J Bustamante; H Caksen; Y Camcioglu; E Catherinot; F. C Celik; M Ciancanelli; F. E Cipe; G Clark; A Cobat; S Comu; A Condie; A Condino-Neto; M Desai; W Dobyns; F Dogu; M Domaia; O Egritas; S. E Azbaoui; J. E Baghdadi; M. E Ruby; A El-Harouni Elfeky,R. A.; G Elghazali; E Faqeih; E Fenerci; C Fieschi; C Funda; I Gamal; U Gelik; F Genel; A Gezdirici; K. M Girisha; A Goldstein; P Grattan-Smith; N Gupta; J Hahn; N Hatipoglu; R Hennekam; M Houshmand; P Ichai; A Ikinciogullari; S Ismail; C Jalas; E Jouanguy; M Kabra; G Kalkan; M Kara; N Karaca; K Karaer; A Kariminejad; H Kayserili; M Keser-Emiroglu; S. S Kilic; N Kissani; C Kokron; R Koul; N Kutukculer; F Lanternier; A Mahdaviani; N Mahlaoui; L Mansour; D Mansouri; L Margari; E. M Valente; N Marzouki; A Masri; A Megahed; H Megahed; N Mekki; M Mesdaghi; M Mikati; F Mojahedi; J Mulley; S Nampoothiri; C Navarrete; T Omar; A Oraby; A Pandaluz; N Parvaneh; T Patiroglu; Z. P Koc; I Pellier; C Picard; A Puel; A Raas-Rothschild; A Rajab; D Raoult; I Reisli; N Rezaei; A Sabri; Y Sahin; L Saleem; F Salem; N. S AlSediq; O Sanal; T Sanger; H Shakankiry; L Shang; N Shehata; N Shembesh; V Shkalim; A Softah; S Sogaty; N Soliman; F Sonmez Aunaci; L Sztriha; L Taibi-Berrah; S Temtamy; H Tonekaboni; D Trauner; B Tuysuz; A Varan; G Vogt; C Walsh; G Woods; G Yesil; A Yildiran; B Yildiz; A Yuksel; M Zaki; S. Y Zhang

Nature Genetics Estados Unidos v. 48, n. 9, p. 1071-1076, 2016

New York 2016

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (PC ICB BMI SEP 2016 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Gleeson, J
  2. Teixeira, T
  3. Machado, H
  4. Garcia, C
  5. Zaki, M

Neste Assunto:

  1. Epilepsia
  2. Córtex Cerebral
  3. Comédia
  4. Malformações
  5. Sequenciamento Genético

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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