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Estudos de sistemas de liberação contendo o fármaco fotossensível 'Clorina IND. e6' e fluido magnético aplicação sinérgica na Terapia Fotodinâmica e em Magnetohipertermia

Patrícia Pereira Macaroff Antonio Claudio Tedesco

2009

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (Macaroff, Patrcia Pereira )(Acessar)

  • Título:
    Estudos de sistemas de liberação contendo o fármaco fotossensível 'Clorina IND. e6' e fluido magnético aplicação sinérgica na Terapia Fotodinâmica e em Magnetohipertermia
  • Autor: Patrícia Pereira Macaroff
  • Antonio Claudio Tedesco
  • Assuntos: TERAPIA FOTODINÂMICA; FÁRMACOS; NEOPLASIAS
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: A Terapia de Fotodinâmica é um tratamento efetivo para uma variedade de tumores malignos e, envolve a administração de um fármaco fotossensível, o qual é acumulado seletivamente pelo tecido tumoral. Esta terapia está baseada na administração sistêmica ou tópica do fármaco fotossensível, seguido pela exposição da lesão à luz com comprimento de onda adequado, o que resulta na regressão tumoral ou apoptose celular. Como resultado das reações fotodinâmicas tem-se a produção de oxigênio singlete ('O SOB.1'O IND. 2') e outras espécies reativas de oxigênio (EROs) que levam a destruição do tumor. Atualmente os agentes fotossensibilizadores de terceira geração, apresentam excelente ação fotodinâmica sob o ponto de vista da pesquisa básica e clínica, com baixa toxicidade na ausência de luz e alta ação fotodinâmica. Ao mesmo tempo, o recente interesse em fluidos magnéticos biocompatíveis nanoestruturados (BMFs) abre novas perspectivas para diagnóstico e terapia em aplicações clínicas, biomédicas e biotecnológicas, como por exemplo, a separação de células e a magnetohipertermia de tumores. Neste contexto, (BMFs) tem um papel fundamental no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos. O presente estudo introduz novos sistemas nanoestruturados de liberação de fármacos, os lipossomas catiônicos (LC) e a nanoemulsão lipídica de baixa densidade (LDE), contendo o fármaco fotossensível C''C IND. e''IND. 6' e/ou o fluido magnético PPT, desenvolvidos para aumentar
    o dano tumoral após a aplicação de mínimas doses de luz ou campo magnético. Nós preparamos os sistemas mistos de liberação de fármacos, realizamos a caracterização das propriedades fotofísicas (espectroscopia no estado estacionário e resolvida no tempo) e físico-químicas (tamanho e potencial zeta). Além disso, realizamos testes in vitro e in vivo, para avaliar a toxicidade das amostras coloidais preparadas, utilizando as linhagem celular de macrófago murino J774A.1 e a linhagem celular de melanoma murino B16-F10, como modelo de tecido neoplásico. A concentração utilizada de PPT foi de 1,5x10'10 POT. 13' partículas/ml e para a C''C IND. e''IND. 6' a concentração foi 5µM. As propriedades fotofísicas e físico-químicas dos sistemas de liberação preparados revelaram a potencialidade destes sistemas para aplicação TFD e em MHT. Os resultados in vitro mostram que as LDEs têm melhor interação com as células J774A.1 e, que os LCs combatem a proliferação das células B16-F10 com maior eficácia. Os ensaios in vivo indicam a potencialidade do uso de PDT no controle da progressão de melanomas. Os dados encontrados neste estudo suportam a proposta de utilizar a PDT e a MHT sinergicamente para erradicar tecidos neoplásicos sob ação de luz e/ou campo magnético
  • Data de criação/publicação: 2009
  • Formato: 117 p. anexos.
  • Idioma: Português
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