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Produção distinta da histopatologia e modulação de citocinas durante a infecção oral e intraperitoneal com cepa Y de Trypanosoma cruzi

Kuehn, Christian Collins

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto 2013-11-01

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Produção distinta da histopatologia e modulação de citocinas durante a infecção oral e intraperitoneal com cepa Y de Trypanosoma cruzi
  • Autor: Kuehn, Christian Collins
  • Orientador: Castello, Maria Dolores Bargues; Prado Junior, Jose Clovis do
  • Assuntos: Infecção Oral E Infecção Intraperitoneal; Trypanosoma Cruzi; Oral Infection And Intraperitoneal Infection
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Os surtos de doença de Chagas aguda estão relacionados ao consumo de comidas e bebidas contaminadas por fezes de triatomíneos contendo tripomastigotas de T. cruzi, tornando assim a infecção oral uma importante via de transmissão. Ambas as infecções vetoriais e orais desencadeiam importantes manifestações cardíacas nos hospedeiros e que estão relacionadas a uma desregulada resposta imune. O objetivo deste estudo foi avaliar a parasitemia sanguínea durante a fase aguda da infecção, a produção de macrófagos peritoneais, alterações nas sub-populações de linfócitos CD4+/CD8+, citocinas Th1 e Th2, concentração de nitrito e a histopatologia cardíaca. Um grupo de ratos Wistar foi intraperitonealmente infectados com 1X105 com cepa Y de tripomastigotas sanguíneos de T. cruzi e outro grupo de ratos Wistar foi infectado oralmente com 8X105 de tripomastigotas metacíclicos da mesma cepa. A infecção intraperitoneal desencadeou um aumento estatístico no aumento do número de parasitas, macrófagos peritoneais, proliferação de células T CD4+ e CD8+, aumento na concentração de NO, IL-12 e elevado foco inflamatório cardíaco quando comparado à infecção oral. Entretanto nossos resultados demonstraram que a infecção oral pode levar a uma doença sistêmica e que as diferentes vias de inoculação promovem respostas imunes distintas.
  • DOI: 10.11606/T.60.2013.tde-06122013-160745
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto
  • Data de criação/publicação: 2013-11-01
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português

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