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 Metalofármacos de dirutênio(II,III): síntese, caracterização e interações com biomoléculas e ciclodextrina

Santos, Rodrigo Luis Da Silva Ribeiro Dos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2012-04-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
     Metalofármacos de dirutênio(II,III): síntese, caracterização e interações com biomoléculas e ciclodextrina
  • Autor: Santos, Rodrigo Luis Da Silva Ribeiro Dos
  • Orientador: Silva, Denise de Oliveira
  • Assuntos: Agentes Redutores; Rutênio; Albumina; Aminoácidos; Anti-Inflamatórios; Ciclodextrinas; Reducing Agents; Cyclodextrins; Anti-Inflammatory Drugs; Amino Acids; Albumin; Ruthenium
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Os compostos de coordenação de rutênio têm recebido grande atenção para tratamento do câncer. Em particular, estudos do grupo mostraram que um metalofármaco de dirutênio(II,III) com o fármaco anti-inflamatório não-esteróide ibuprofeno apresenta boa atividade para tumor cerebral maligno. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo ampliar os estudos com a obtenção de novos complexos, investigar as interações dos metalofármacos com moléculas de interesse biológico e preparar materiais híbridos destes com ciclodextrina. Desenvolveu-se metodologia sintética para a preparação de dois novos metalofármacos de dirutênio(II,III) de fórmula geral [Ru2(O2CR)4Cl], em que O2CR = cetoprofenato (cet) ou fenbufenato, a partir do precursor [Ru2(O2CH3)4Cl]. Os novos complexos foram caracterizados principalmente por meio de técnicas espectroscópicas, difratometria de raios x e análise térmica. Estudos de reatividade foram realizados para a espécie [Ru2(O2CH3)4(H2O)2]+, obtida a partir do precursor [Ru2(O2CH3)4Cl] em solução aquosa. Constantes de equilíbrio e parâmetros termodinâmicos para as reações de substituição axial água-cloreto, e também parâmetros cinéticos das reações deste complexo com os aminoácidos glicina, triptofano, cisteína e histidina, e com os agentes redutores glutationa e ácido ascórbico, foram determinados. Estudos sobre as interações com a proteína albumina do soro humano (HSA) foram efetuados para os complexos [Ru2(O2CH3)4Cl] e [Ru2(cet)4Cl], e também para o derivado análogo de ibuprofenato (ibp), [Ru2(ibp)4Cl]. Novos materiais híbridos contendo os complexos [Ru2(O2CR)4Cl] (O2CR = ibuprofenato ou cetoprofenato) e hidroxipropil-β-ciclodextrina foram obtidos, usando-se a técnica de spray-drying, e caracterizados.
  • DOI: 10.11606/T.46.2012.tde-05062012-101536
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2012-04-04
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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