Rare pathogenic variants in WNK3 cause X-linked intellectual disability

Küry, Sébastien ; Zhang, Jinwei ; Besnard, Thomas ; Caro-Llopis, Alfonso ; Zeng, Xue ; Robert, Stephanie M. ; Josiah, Sunday S. ; Kiziltug, Emre ; Denommé-Pichon, Anne-Sophie ; Cogné, Benjamin ; Kundishora, Adam J. ; Hao, Le T. ; Li, Hong ; Stevenson, Roger E. ; Louie, Raymond J. ; Deb, Wallid ; Torti, Erin ; Vignard, Virginie ; McWalter, Kirsty ; Raymond, F. Lucy ; Rajabi, Farrah ; Ranza, Emmanuelle ; Grozeva, Detelina ; Coury, Stephanie A. ; Blanc, Xavier ; Brischoux-Boucher, Elise ; Keren, Boris ; Õunap, Katrin ; Reinson, Karit ; Ilves, Pilvi ; Wentzensen, Ingrid M. ; Barr, Eileen E. ; Guihard, Solveig Heide ; Charles, Perrine ; Seaby, Eleanor G. ; Monaghan, Kristin G. ; Rio, Marlène ; van Bever, Yolande ; van Slegtenhorst, Marjon ; Chung, Wendy K. ; Wilson, Ashley ; Quinquis, Delphine ; Bréhéret, Flora ; Retterer, Kyle ; Lindenbaum, Pierre ; Scalais, Emmanuel ; Rhodes, Lindsay ; Stouffs, Katrien ; Pereira, Elaine M. ; Berger, Sara M. ; Milla, Sarah S. ; Jaykumar, Ankita B. ; Cobb, Melanie H. ; Panchagnula, Shreyas ; Duy, Phan Q. ; Vincent, Marie ; Mercier, Sandra ; Gilbert-Dussardier, Brigitte ; Le Guillou, Xavier ; Audebert-Bellanger, Séverine ; Odent, Sylvie ; Schmitt, Sébastien ; Boisseau, Pierre ; Bonneau, Dominique ; Toutain, Annick ; Colin, Estelle ; Pasquier, Laurent ; Redon, Richard ; Bouman, Arjan ; Rosenfeld, Jill. A. ; Friez, Michael J. ; Pérez-Peña, Helena ; Akhtar Rizvi, Syed Raza ; Haider, Shozeb ; Antonarakis, Stylianos E. ; Schwartz, Charles E. ; Martínez, Francisco ; Bézieau, Stéphane ; Kahle, Kristopher T. ; Isidor, Bertrand

Genetics in medicine, 2022-09, Vol.24 (9), p.1941-1951 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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