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Estudos computacionais sobre reações de Heck-Matsuda enantiosseletivas e intramoleculares

Servilha, Bruno Moraes

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2019-10-04

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

  • Título:
    Estudos computacionais sobre reações de Heck-Matsuda enantiosseletivas e intramoleculares
  • Autor: Servilha, Bruno Moraes
  • Orientador: Braga, Ataualpa Albert Carmo
  • Assuntos: Mecanismo De Reação; Química Computacional; Dft; Heck-Matsuda; Paládio; Palladium; Computational Chemistry; Reaction Mecanism
  • Notas: Tese (Doutorado)
  • Descrição: Neste trabalho foram propostos alguns estudos computacionais, empregando métodos baseados na Teoria do Funcional de Densidade (DFT), de modo a coompreender as seletividades envolvidas em novos protocolos experimentais da reação de Heck-Matsuda desenvolvidos pelo grupo de pesquisa do Prof. Dr. Carlos Roque Duarte Corrreia (IQUNICAMP). Na primeira parte deste trabalho foram investigados os estados de transição associados à dessimetrização do ciclopent-3-enol. A seletividade na forrmação de cetonas ou alcoóis arilados e a enantiosseletividade destas reações foi racionalizada com base na orientação do grupo hidroxila do substrato e nas propriedades estéricas e eletrônicas do ligante quiral utilizado. A segunda parte deste trabalho complementa os estudos envolvendo reações enantiosseletivas, desta vez investigando ciclopentiletanol como substrato. Os estados de transição associados à inserção migratória foram investigados nas diferentes conformações do substrato e interações não-covalentes pouco convecionais foram observadas. Por fim, a terceira parte deste trabalho traz uma investigação sobre a regiosseletividade envolvida em uma ciclização de um O-aril-alil-éter por meio de uma reação de HeckMatsuda Intramolecular controlada pelo substrato.
  • DOI: 10.11606/T.46.2019.tde-09032020-104055
  • Editor: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química
  • Data de criação/publicação: 2019-10-04
  • Formato: Adobe PDF
  • Idioma: Português
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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