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Obtenção de peptídeos vasoativos a partir do plasma de serpentes brasileiras (Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus)

Sandra Alves Barreto Ivo Lebrun

2006

Localização: ICB - Inst. Ciências Biomédicas    (T-ICB BIOT QH323.6 B273op 2006 )(Acessar)

  • Título:
    Obtenção de peptídeos vasoativos a partir do plasma de serpentes brasileiras (Bothrops jararaca e Crotalus durissus terrificus)
  • Autor: Sandra Alves Barreto
  • Ivo Lebrun
  • Assuntos: BIOTECNOLOGIA; PEPTÍDEOS; PLASMA; SERPENTES; CININAS
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Notas Locais: Programa Interunidades em Biotecnologia EP/FMVZ/IPT/IB/ICB/BUTANTÃ;Nome do Programa Interunidades no site do Instituto de Ciências Biomédicas da USP: Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia USP IPT I.BUTANTAN
  • Descrição: A Bradicinina, a mais importante das cininas plasmáticas, foi encontrada pela primeira vez em mamíferos. Pouco foi estudado sobre o sistema calicreína-cininas em serpentes, mas o que se sabe é que, provavelmente, são deficientes do Fator XII, um ativador da pré-calicreína em mamíferos. Com o objetivo de identificarmos novos peptídeos, submetemos plasmas das serpentes Bothrops jararaca (SBJ) e da Crotalus durissus terrificus (SCDT) tratados por duas metodologias simplificadas de determinação de bradicininogênio. O estudo com os plasmas das SBJ e da SCDT liberou uma substância com efeito semelhante à cinina de mamíferos que produziu hipotensão na serpente e no rato; esse efeito foi potencializado com o uso do captopril (0,05/0,010 mg/Kg), que inibe a cininase II, confirmando resultados diferentes das literaturas existentes sobre esse assunto. Com o resultado obtido, fracionamos este produto em aparelho de HPLC, e obtivemos seqüências peptídicas que não apresentaram homologia com a bradicinina
  • Data de criação/publicação: 2006
  • Formato: 147 p.
  • Idioma: Português
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