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Farmacocinética e captação tecidual do paclitaxel associado à nanoemulsão (LDE) em pacientes com neoplasias malignas do trato genital feminino

Maria Luiza Nogueira Dias Genta Jesus Paula Carvalho

2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM W4.DB8 SP.USP FM-1 G295f 2006 )(Acessar)

  • Título:
    Farmacocinética e captação tecidual do paclitaxel associado à nanoemulsão (LDE) em pacientes com neoplasias malignas do trato genital feminino
  • Autor: Maria Luiza Nogueira Dias Genta
  • Jesus Paula Carvalho
  • Assuntos: LIPOPROTEÍNAS LDL (FARMACOCINÉTICA); NEOPLASIAS DO COLO UTERINO (QUIMIOTERAPIA); NEOPLASIAS OVARIANAS (QUIMIOTERAPIA)
  • Notas: Dissertação (Mestrado)
  • Descrição: O paclitaxel é utilizado amplamente no carcinoma de ovário, nos casos refratários de carcinoma de endométrio e quimioterapia exclusiva para carcinoma avançado de colo uterino. A associação de paclitaxel a uma nanoemulsião rica em colesterol, denominada LDE, mostrou toxicidade menor e aumento da atividade antitumoral do fármaco em cobaias. No presente estudo, investigou-se os parâmetros farmacocinéticos do oleato de LDE-paclitaxel e a habilidade da LDE de concentrar o fármaco no tumor em oito pacientes com câncer do trato genital feminino. O oleate de paclitaxel associado a LDE é estável na circulação e tem uma meia-vida plasmática maior do que o paclitaxel comercial. A LDE concentra 3,6 mais paclitaxel em tecidos tumorais do que nos tecidos normais. Esta associação parece ser uma alternativa no tratamento dos tumores ginecológicos
  • Data de criação/publicação: 2006
  • Formato: 78 p.
  • Idioma: Português

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