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Deleterious effect of high carnosine concentrations in extenders during sperm cryopreservation in dogs

João Diego de Agostini Losano Daniel de Souza Ramos Angrimani; Raquel Fernandes Redondo; Maíra Morales Brito; Bruno Rogério Rui; Giulia Kiyomi Vechiato Kawai; Bárbara do Carmo Simões da Silva; Camilla Mota Mendes; Mayra Elena Ortiz D'Ávila Assumpção; Marcilio Nichi

Journal of Veterinary Andrology La Fría v. 2, n. 2, p. 60-67, 2017

La Fría 2017

Localização: FMVZ - Fac. Med. Vet. e Zootecnia    (ASS - 205 )(Acessar)

  • Título:
    Deleterious effect of high carnosine concentrations in extenders during sperm cryopreservation in dogs
  • Autor: João Diego de Agostini Losano
  • Daniel de Souza Ramos Angrimani; Raquel Fernandes Redondo; Maíra Morales Brito; Bruno Rogério Rui; Giulia Kiyomi Vechiato Kawai; Bárbara do Carmo Simões da Silva; Camilla Mota Mendes; Mayra Elena Ortiz D'Ávila Assumpção; Marcilio Nichi
  • Assuntos: CÃES -- REPRODUÇÃO; PRESERVAÇÃO DO SÊMEN ANIMAL; CONGELAMENTO DE SÊMEN ANIMAL
  • É parte de: Journal of Veterinary Andrology La Fría v. 2, n. 2, p. 60-67, 2017
  • Notas Locais: Na FMVZ, ver acervo: ASS-205 Documento Digital
  • Descrição: La criopreservación es un proceso clave entre las biotecnologías reproductivas en caninos. Sin embargo, durante la criopreservación espermática se da una generación excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS), lo que lleva a una disminución en la calidad espermática. Por lo tanto, varios medios de congelación utilizando antioxidantes para evitar tales efectos han sido evaluados, aunque la carnosina todavía no se ha utilizada. La carnosina es una proteína presente en el plasma seminal que a diferencia de otros antioxidantes tiene la habilidad de remover productos de la peroxidación lipídica (malondialdehído), que son tan dañinos como los ROS. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar los efectos de diferentes concentraciones de carnosina durante la congelación espermática en perros. Para este propósito se utilizaron seis perros en edad reproductiva y después de la colectar los eyaculados, las muestras fueron criopreservadas en un diluyente Control (tris, citrato, yema de huevo), Carnosina 1mM, 50mM y 100 mM.
    Después del descongelado, las muestras fueron evaluadas mediante el análisis computerizado de la motilidad, integridad de membrana plasmática (eosina / nigrosina), integridad del acrosoma (Fast - green / rosa de Bengala), la actividad mitocondrial (3’3 Diaminobenzidina), la integridad del ADN (SCSA) y la evaluación de la resistencia al estrés oxidativo (TBARS). Se observó una disminución en la cinética de los espermatozoides (motilidad total y progresiva) y una reducción de los productos de la peroxidación lipídica en los grupos tratados con 50 mM y 100mM de carnosina. Por otro lado, el grupo con 1 mM de carnosina fue similar al control. En conclusión, una alta concentración de carnosina (50 y 100mM) parece afectar la producción de energía del espermatozoide y por lo tanto es perjudicial para la cinética del espermatozoide. Por lo tanto, futuros estudios deben realizarse utilizando diferentes concentraciones de carnosina y en asociación con sustratos para la glucólisis y la fosforilación oxidativa.
  • Editor: La Fría
  • Data de criação/publicação: 2017
  • Formato: p. 60-67.
  • Idioma: Inglês
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