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New molecular mechanism for ullrich congenital muscular dystrophy a heterozygous in-frame deletion in the COL6A1 gene causes a severe phenotype

Te-Cheng Pan Rui Zhu Zhang; Dominick G Sudano; Suely K Marie; Carsten G Bonnemann; Mon Li Chu

American Journal of Human Genetics Chicago v. 73, p. 355-369, 2003

Chicago 2003

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FM - Fac. Medicina (FM BCSEP 2003 253 ) Disponível na Biblioteca
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