Microconversão no promotor do gene CYP21A2 envolvendo os sítios de ligação dos fatores de transcrição Sp1 e ASP nova etiologia molecular da deficiência de 21-hidroxilase (21OHD)
R. S. Araujo B. B Mendonça; A. E. C Billerbeck; J. A. M Marcondes; I. J. P Arnhold; T. A. S. S Bachega; Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (16. 2003 Cancún); Congresso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediátrica (4. 2003 Cancún)
Cancun 2003
Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 2003 197 ) e outros locais(Acessar)