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Restless legs syndrome: is it all in the genes?

Scholz, Sonja W

The Lancet Neurology, November 2017, Vol.16(11), pp.859-860 [Periódico revisado por pares]

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Author response: A genome-wide association study in multiple system atrophy

Scholz, W., Sonja ; Houlden, W., Henry

Neurology, 2017, Vol.88(13), pp.1296-1297 [Periódico revisado por pares]

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Identification of new α‐synuclein regulator by nontraditional drug development pipeline

Chen, Xi ; Scholz, Sonja W.

Movement Disorders, March 2018, Vol.33(3), pp.402-402 [Periódico revisado por pares]

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Genetics Underlying Atypical Parkinsonism and Related Neurodegenerative Disorders

Sonja W. Scholz ; Jose Bras

International journal of molecular sciences, 01 October 2015, Vol.16(10), pp.24629-24655 [Periódico revisado por pares]

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Genetic players in multiple system atrophy: unfolding the nature of the beast

Stemberger, Sylvia ; Scholz, Sonja W ; Singleton, Andrew B ; Wenning, Gregor K

Neurobiology of Aging, October 2011, Vol.32(10), pp.1924.e5-1924.e14 [Periódico revisado por pares]

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ADORA1 mutations are not a common cause of Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies

Blauwendraat, Cornelis ; Nalls, Mike A. ; Federoff, Monica ; Pletnikova, Olga ; Ding, Jinhui ; Letson, Christopher ; Geiger, Joshua T. ; Gibbs, J. Raphael ; Hernandez, Dena G. ; Troncoso, Juan C. ; Simón‐Sánchez, Javier ; Scholz, Sonja W.

Movement Disorders, February 2017, Vol.32(2), pp.298-299 [Periódico revisado por pares]

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GBA mutations and Parkinson disease: When genotype meets phenotype

Scholz, W., Sonja ; Jeon, S., Beom

Neurology, 2015, Vol.84(9), pp.866-867 [Periódico revisado por pares]

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Genomics and bioinformatics of Parkinson's disease

Scholz, Sonja W ; Mhyre, Tim ; Ressom, Habtom ; Shah, Salim ; Federoff, Howard J

Cold Spring Harbor perspectives in medicine, July 2012, Vol.2(7), pp.a009449 [Periódico revisado por pares]

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TUBB2B Mutation in an Adult Patient with Myoclonus-Dystonia

Joshua t. Geiger ; Alice b. Schindler ; Cornelis Blauwendraat ; Harvey s. Singer ; Sonja w. Scholz

Case Reports in Neurology, 01 August 2017, Vol.9(2), pp.216-221 [Periódico revisado por pares]

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DNA typos spell trouble: Somatic mutations as a cause of idiopathic neurodegenerative diseases?

Sabir, Marya S. ; Scholz, Sonja W.

Movement Disorders, March 2019, Vol.34(3), pp.321-321 [Periódico revisado por pares]

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