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Synthese substituierter Porphyrine als potentielle Energiespeicher

Tenea, Alina - Ruxandra.

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Synthese basenmodifizierter Nukleosidtriphosphate und ihre enzymatische Polymerisation zu funktionalisierter DNA

Thum, Oliver.

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Synthesis and controlled radical polymerization of multifunctional monomers

Yin, Meizhen.

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Nucleophile Reaktivität von Diazoverbindungen und stabilisierten Carbanionen

Bug, Thorsten.

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Synthese, Charakterisierung und thermischer Abbau von Copolymeren aus THF und funktionalisierten Oxiranen

Hövetborn, Thomas.

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Untersuchungen zum Einfluss von Substituenten auf die spektralen und photochemischen Eigenschaften sowie die Molekülstruktur von Dibenzazepinen

Querner, Jens.

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Lower rim-funktionalisierte, chirale Resorcarene Synthesen und Untersuchungen zur Selbstorganisation von Monoschichten (SAM) auf Gold

Schiendorfer, Michael.

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Beiträge zur elektrokinetischen Charakterisierung von zur Nanofiltration geeigneten funktionalisierten Polymeren

Muth, Karl - Heinz.

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Zur Chemie polyedrischer Silsesquioxane und Metallasiloxane

Nolte, Jörn - Oliver.

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Synthese neuer C1-symmetrischer Monosulfoximine und deren Anwendung als Liganden in der asymmetrischen Katalyse

Verrucci, Marinella.

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Assunto 

  1. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Palladiumkomplexe. Chirale Verbindungen. Kupferkomplexe. Sulfoximide. Funktionelle Gruppe.  (1)
  2. Enzymkatalyse. Dns. Funktionelle Gruppe. Nucleosidtriphosphate. Polymerisation.  (1)
  3. Chemische Synthese. Gold. Oberfläche. Monoschicht. Selbstorganisation. Resorcarene. Funktionelle Gruppe.  (1)
  4. Chemische Synthese. Photosensibilisator. Porphyrine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  5. Elektrochemische Polymerisation. Leitfähige Polymere. Funktionelle Gruppe. Ionophore. Spektroelektrochemie. Potentiometrie. Thiophenderivate. Acetophenon.  (1)
  6. Partialstruktur. Molekularsieb. Silsesquioxane. Funktionelle Gruppe. Zeolith M41s. Siloxane. Metallaheterocyclen.  (1)
  7. Substituenteneffekt. Molekülstruktur. Photochemische Eigenschaft. Tensidlösung. Solubilisation. Viskosität. Dibenzazepine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  8. Chemische Synthese. Radikalische Polymerisation. Kontrollierte Reaktion. Acrylsäurederivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  9. Carbokation. Benzhydrylgruppe. Carbanion. Stabilisierung. Funktionelle Gruppe. Diazoverbindungen. Nucleophile Reaktion.  (1)
  10. Diazole. Funktionelle Gruppe. Trägerkatalysator. Chemische Synthese. Immobilisierung. Kieselgele. Trägersubstanz. Alkene. Metathese Rutheniumkomplexe. Carbenkomplexe.  (1)
  11. Funktionelle Gruppe. Copolymere. Chemische Synthese. Thermische Abbaureaktion. Tetrahydrofuran. Oxirane.  (1)
  12. Aminosäuren. Chemische Synthese. Cyclisation. Dipeptide. Funktionelle Gruppe. Peptide. Rückgrat (Chemie) Somatostatinanaloga. Stickstoff-Substituierte Verbindungen.  (1)
  13. Ethinylgruppe. Chemische Synthese. Metalloxide. Substrat Monoschicht. Selbstorganisation. Pyrrolderivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  14. Alpha-Stellung. Homologe Kristallstruktur. Gefrierpunkt. Omega-Stellung. Alkane. Funktionelle Gruppe.  (1)
  15. Asymmetrische Synthese. Sulfoximide. Allylgruppe. Hydroxyalkylierung. Propinolderivate. Funktionelle Gruppe. Homoallyl-Verbindungen. Allylalkoholderivate.  (1)
  16. Membranfilter. Nanofiltration. Elektrisches Strömungspotenzial. Messung. Polysulfone. Funktionelle Gruppe.  (1)
  17. Polycyclische Aromaten. Chemische Synthese. Zirkonocenderivate. Indenderivate. Funktionelle Gruppe. Überbrückte Verbindungen. Chemische Reaktion. Metallocene. Titanocenderivate. Chloride.  (1)
  18. Aminogruppe. Iminogruppe. Chemische Synthese. Schwefelorganische Verbindungen. Aminoiminophosphorane. Zinnheterocyclen. Stickstoffheterocyclen. Stickstoff-Substituierte Verbindungen. Funktionelle Gruppe.  (1)
  19. Funktionelle Gruppe. Ligand. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Zinkkomplexe. Paracyclophane. Dihydrooxazolderivate.  (1)
  20. Methanide. Trimethylsilylgruppe. Phosphoniumsalze. Methylengruppe. Triphenylphosphinderivate. Funktionelle Gruppe. Para-Stellung. Phosphine. Diphenylverbindungen.  (1)
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Idioma 

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