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Einsatz N-funktionalisierter Aminosäuren und Dipeptideinheiten zur Darstellung neuer Somatostatin-Analoga und zum Studium der Rückgratcyclisierung in Peptiden

Besser, Diana.

1999

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Präparative und theoretische Arbeiten zu Diphenylsubstituierten Phosphorverbindungen Methylenphosphoniumion, Phosphinomethanid und para-funktionalisierte Triphenylphosphane

Boelsen, Christian Karl Georg.

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Nucleophile Reaktivität von Diazoverbindungen und stabilisierten Carbanionen

Bug, Thorsten.

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Synthese, Charakterisierung und thermischer Abbau von Copolymeren aus THF und funktionalisierten Oxiranen

Hövetborn, Thomas.

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Synthese von Übergangsmetallkomplexen der 4. Nebengruppe zur Herstellung verschiedenartiger Polymere

Meichel, Eduard.

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Beiträge zur elektrokinetischen Charakterisierung von zur Nanofiltration geeigneten funktionalisierten Polymeren

Muth, Karl - Heinz.

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Zur Chemie polyedrischer Silsesquioxane und Metallasiloxane

Nolte, Jörn - Oliver.

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Synthese und Charakterisierung dünner Filme aus neuartig funktionalisierten 2,5-Dithienylpyrrolderivaten auf Oxidoberflächen

Oberoi, Sonia.

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Neue Synthesebausteine in der Heterocyclenchemie der Zinn-Stickstoffverbindungen N-funktionalisierte Amin-Imin-Verbindungen des Kohlenstoffs, Phosphors und Schwefels

Pfendtner, Martin.

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Darstellung und Immobilisierung von neuartigen Rutheniumcarbenkomplexen

Prühs, Stefan.

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Assunto 

  1. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Palladiumkomplexe. Chirale Verbindungen. Kupferkomplexe. Sulfoximide. Funktionelle Gruppe.  (1)
  2. Enzymkatalyse. Dns. Funktionelle Gruppe. Nucleosidtriphosphate. Polymerisation.  (1)
  3. Chemische Synthese. Gold. Oberfläche. Monoschicht. Selbstorganisation. Resorcarene. Funktionelle Gruppe.  (1)
  4. Chemische Synthese. Photosensibilisator. Porphyrine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  5. Elektrochemische Polymerisation. Leitfähige Polymere. Funktionelle Gruppe. Ionophore. Spektroelektrochemie. Potentiometrie. Thiophenderivate. Acetophenon.  (1)
  6. Partialstruktur. Molekularsieb. Silsesquioxane. Funktionelle Gruppe. Zeolith M41s. Siloxane. Metallaheterocyclen.  (1)
  7. Substituenteneffekt. Molekülstruktur. Photochemische Eigenschaft. Tensidlösung. Solubilisation. Viskosität. Dibenzazepine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  8. Chemische Synthese. Radikalische Polymerisation. Kontrollierte Reaktion. Acrylsäurederivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  9. Carbokation. Benzhydrylgruppe. Carbanion. Stabilisierung. Funktionelle Gruppe. Diazoverbindungen. Nucleophile Reaktion.  (1)
  10. Diazole. Funktionelle Gruppe. Trägerkatalysator. Chemische Synthese. Immobilisierung. Kieselgele. Trägersubstanz. Alkene. Metathese Rutheniumkomplexe. Carbenkomplexe.  (1)
  11. Funktionelle Gruppe. Copolymere. Chemische Synthese. Thermische Abbaureaktion. Tetrahydrofuran. Oxirane.  (1)
  12. Aminosäuren. Chemische Synthese. Cyclisation. Dipeptide. Funktionelle Gruppe. Peptide. Rückgrat (Chemie) Somatostatinanaloga. Stickstoff-Substituierte Verbindungen.  (1)
  13. Ethinylgruppe. Chemische Synthese. Metalloxide. Substrat Monoschicht. Selbstorganisation. Pyrrolderivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  14. Alpha-Stellung. Homologe Kristallstruktur. Gefrierpunkt. Omega-Stellung. Alkane. Funktionelle Gruppe.  (1)
  15. Asymmetrische Synthese. Sulfoximide. Allylgruppe. Hydroxyalkylierung. Propinolderivate. Funktionelle Gruppe. Homoallyl-Verbindungen. Allylalkoholderivate.  (1)
  16. Membranfilter. Nanofiltration. Elektrisches Strömungspotenzial. Messung. Polysulfone. Funktionelle Gruppe.  (1)
  17. Polycyclische Aromaten. Chemische Synthese. Zirkonocenderivate. Indenderivate. Funktionelle Gruppe. Überbrückte Verbindungen. Chemische Reaktion. Metallocene. Titanocenderivate. Chloride.  (1)
  18. Aminogruppe. Iminogruppe. Chemische Synthese. Schwefelorganische Verbindungen. Aminoiminophosphorane. Zinnheterocyclen. Stickstoffheterocyclen. Stickstoff-Substituierte Verbindungen. Funktionelle Gruppe.  (1)
  19. Funktionelle Gruppe. Ligand. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Zinkkomplexe. Paracyclophane. Dihydrooxazolderivate.  (1)
  20. Methanide. Trimethylsilylgruppe. Phosphoniumsalze. Methylengruppe. Triphenylphosphinderivate. Funktionelle Gruppe. Para-Stellung. Phosphine. Diphenylverbindungen.  (1)
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Idioma 

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