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New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)
New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)
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New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL)

Abramycheva, Natalya ; Stepanova, Maria ; Kalashnikova, Lyudmila ; Zakharova, Maria ; Maximova, Marina ; Tanashyan, Marine ; Lagoda, Olga ; Fedotova, Ekaterina ; Klyushnikov, Sergey ; Konovalov, Rodion ; Sakharova, Alla ; Illarioshkin, Sergey

Journal of the neurological sciences, 2015-02, Vol.349 (1), p.196-201 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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2
The Role of Notch3 in Cancer
The Role of Notch3 in Cancer
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The Role of Notch3 in Cancer

Aburjania, Zviadi ; Jang, Samuel ; Whitt, Jason ; Jaskula‐Stzul, Renata ; Chen, Herbert ; Rose, J. Bart

The oncologist (Dayton, Ohio), 2018-08, Vol.23 (8), p.900-911 [Periódico revisado por pares]

England: AlphaMed Press

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3
Fusiform intracranial aneurysms in a CADASIL patient: A possibly missed association
Fusiform intracranial aneurysms in a CADASIL patient: A possibly missed association
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Fusiform intracranial aneurysms in a CADASIL patient: A possibly missed association

Agarwal, Ayush ; Mazumdar, Pritam ; Gupta, Pranjal ; Garg, Ajay ; Radhakrishnan, Divya ; Das, Animesh ; Pandit, Awadh ; Srivastava, Achal

Annals of the Indian Academy of Neurology, 2022-07, Vol.25 (4), p.747-749 [Periódico revisado por pares]

Mumbai: Wolters Kluwer India Pvt. Ltd

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Border-Zone Cerebral Infarcts Associated with COVID-19 in CADASIL: A Report of 3 Cases and Literature Review
Border-Zone Cerebral Infarcts Associated with COVID-19 in CADASIL: A Report of 3 Cases and Literature Review
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Border-Zone Cerebral Infarcts Associated with COVID-19 in CADASIL: A Report of 3 Cases and Literature Review

Aghetti, Agnès ; Amsellem, Talia ; Hervé, Dominique ; Chabriat, Hugues ; Guey, Stéphanie

Cerebrovascular diseases extra, 2024, Vol.14 (1), p.1-8 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: Karger Publishers

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Age-dependent expression of VEGFR2 in deep brain arteries in small vessel disease, CADASIL and healthy brains
Age-dependent expression of VEGFR2 in deep brain arteries in small vessel disease, CADASIL and healthy brains
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Age-dependent expression of VEGFR2 in deep brain arteries in small vessel disease, CADASIL and healthy brains

Ahmed-Jushuf, Fiyyaz, MBBS ; Jiwa, Nadim S., MBBS ; Arwani, Anum S., BSc ; Foot, Peter ; Bridges, Leslie R., FRCPath ; Kalaria, Rajesh N., FRCPath ; Esiri, Margaret M., FRCPath ; Hainsworth, Atticus H., PhD

Neurobiology of aging, 2016-06, Vol.42, p.110-115 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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Blood vessel organoids generated by base editing and harboring single nucleotide variation in Notch3 effectively recapitulate CADASIL-related pathogenesis
Blood vessel organoids generated by base editing and harboring single nucleotide variation in Notch3 effectively recapitulate CADASIL-related pathogenesis
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Blood vessel organoids generated by base editing and harboring single nucleotide variation in Notch3 effectively recapitulate CADASIL-related pathogenesis

Ahn, Yujin ; An, Ju-Hyun ; Yang, Hae-Jun ; Lee, Wi-Jae ; Lee, Sang-Hee ; Park, Young-Ho ; Lee, Jong-Hee ; Lee, Hong J ; Lee, Seung Hwan ; Kim, Sun-Uk

Molecular neurobiology, 2024-04 [Periódico revisado por pares]

United States

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Autosomal Recessive NOTCH3-Related Leukodystrophy in Two Siblings and Review of the Literature
Autosomal Recessive NOTCH3-Related Leukodystrophy in Two Siblings and Review of the Literature
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Autosomal Recessive NOTCH3-Related Leukodystrophy in Two Siblings and Review of the Literature

Al-Amrani, Fatema ; Al-Maawali, Almundher ; Al-Thihli, Khalid ; Al-Ajmi, Eiman ; Ganesh, Anuradha ; Al Futaisi, Amna

Pediatric neurology, 2023-11, Vol.148, p.73-80 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Inc

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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family
Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family
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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family

Al-Shaar, Hussam Abou ; Qadi, Najeeb ; Ahmed, Mohammed ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed

Journal of the neurological sciences, 2016-08, Vol.367, p.239-243 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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9
Long-Term Treatment with the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist Erenumab in CADASIL: Two Case Reports
Long-Term Treatment with the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist Erenumab in CADASIL: Two Case Reports
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Long-Term Treatment with the Calcitonin Gene-Related Peptide Receptor Antagonist Erenumab in CADASIL: Two Case Reports

Albanese, Maria ; Pescini, Francesca ; Di Bonaventura, Chiara ; Iannone, Luigi Francesco ; Bianchi, Silvia ; Poggesi, Anna ; Bengala, Mario ; Mercuri, Nicola Biagio ; De Cesaris, Francesco

Journal of clinical medicine, 2024-04, Vol.13 (7), p.1870 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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A Novel Heterozygous Variant in Exon 19 of NOTCH3 in a Saudi Family with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
A Novel Heterozygous Variant in Exon 19 of NOTCH3 in a Saudi Family with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
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A Novel Heterozygous Variant in Exon 19 of NOTCH3 in a Saudi Family with Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy

Algahtani, Hussein ; Shirah, Bader ; Alharbi, Suzan Y. ; Al-Qahtani, Mohammad H. ; Abdulkareem, Angham Abdulrahman ; Naseer, Muhammad Imran

Journal of stroke and cerebrovascular diseases, 2020-07, Vol.29 (7), p.104832-104832, Article 104832 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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Neste Assunto:

  1. Cadasil
  2. Science & Technology
  3. Life Sciences & Biomedicine
  4. Humans
  5. Neurosciences & Neurology

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