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Synthese und Anwendung neuer funktionalisierter Peptoide als zellgängige (Antitumor-) Wirkstofftransporter

Schröder, Tina

Berlin Logos-Verl. 2007

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Synthese substituierter Porphyrine als potentielle Energiespeicher

Tenea, Alina - Ruxandra.

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Synthese basenmodifizierter Nukleosidtriphosphate und ihre enzymatische Polymerisation zu funktionalisierter DNA

Thum, Oliver.

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Direct observation of biomolecule adsorption and spatial distribution of functional groups in chromatographic adsorbent particles

Ljunglöf, Anders,

Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis : Univ.-bibl. [distributör], 2002

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Synthesis and controlled radical polymerization of multifunctional monomers

Yin, Meizhen.

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Nucleophile Reaktivität von Diazoverbindungen und stabilisierten Carbanionen

Bug, Thorsten.

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Synthese, Charakterisierung und thermischer Abbau von Copolymeren aus THF und funktionalisierten Oxiranen

Hövetborn, Thomas.

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Untersuchungen zum Einfluss von Substituenten auf die spektralen und photochemischen Eigenschaften sowie die Molekülstruktur von Dibenzazepinen

Querner, Jens.

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Lower rim-funktionalisierte, chirale Resorcarene Synthesen und Untersuchungen zur Selbstorganisation von Monoschichten (SAM) auf Gold

Schiendorfer, Michael.

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Assunto 

  1. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Palladiumkomplexe. Chirale Verbindungen. Kupferkomplexe. Sulfoximide. Funktionelle Gruppe.  (1)
  2. Enzymkatalyse. Dns. Funktionelle Gruppe. Nucleosidtriphosphate. Polymerisation.  (1)
  3. Chemische Synthese. Gold. Oberfläche. Monoschicht. Selbstorganisation. Resorcarene. Funktionelle Gruppe.  (1)
  4. Chemische Synthese. Photosensibilisator. Porphyrine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  5. Elektrochemische Polymerisation. Leitfähige Polymere. Funktionelle Gruppe. Ionophore. Spektroelektrochemie. Potentiometrie. Thiophenderivate. Acetophenon.  (1)
  6. Krebs Therapie Arzneistoffträger Peptoide Funktionelle Gruppe  (1)
  7. Herbivoren. Spitzwegerich. Weißklee. Streu. Va-Mykorrhiza. Fadenwürmer. Blattläuse. Funktionelle Gruppe. Stickstoff. Boden. Regenwürmer Deutsches Weidelgras.  (1)
  8. Adsorption. Funktionelle Gruppe. Räumliche Verteilung. Adsorptionschromatographie. Biomolekül. Absorption. Antibodies  (1)
  9. Substituenteneffekt. Molekülstruktur. Photochemische Eigenschaft. Tensidlösung. Solubilisation. Viskosität. Dibenzazepine. Funktionelle Gruppe.  (1)
  10. Chemische Synthese. Radikalische Polymerisation. Kontrollierte Reaktion. Acrylsäurederivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  11. Aminosäuren. Chemische Synthese. Cyclisation. Dipeptide. Funktionelle Gruppe. Peptide. Rückgrat (Chemie) Somatostatinanaloga. Stickstoff-Substituierte Verbindungen.  (1)
  12. Ethinylgruppe. Chemische Synthese. Metalloxide. Substrat Monoschicht. Selbstorganisation. Pyrrolderivate. Funktionelle Gruppe.  (1)
  13. Alpha-Stellung. Homologe Kristallstruktur. Gefrierpunkt. Omega-Stellung. Alkane. Funktionelle Gruppe.  (1)
  14. Confocal Spectrum Analysis  (1)
  15. Asymmetrische Synthese. Sulfoximide. Allylgruppe. Hydroxyalkylierung. Propinolderivate. Funktionelle Gruppe. Homoallyl-Verbindungen. Allylalkoholderivate.  (1)
  16. Kristallchemie. Iodorganische Verbindungen. Funktionelle Gruppe. Mehrfach Geladenes Ion. Iodverbindungen. Interhalogen-Verbindungen.  (1)
  17. Aminogruppe. Iminogruppe. Chemische Synthese. Schwefelorganische Verbindungen. Aminoiminophosphorane. Zinnheterocyclen. Stickstoffheterocyclen. Stickstoff-Substituierte Verbindungen. Funktionelle Gruppe.  (1)
  18. Monoclonal Chromatography Microscopy  (1)
  19. Funktionelle Gruppe. Ligand. Asymmetrische Synthese. Katalyse. Zinkkomplexe. Paracyclophane. Dihydrooxazolderivate.  (1)
  20. Methanide. Trimethylsilylgruppe. Phosphoniumsalze. Methylengruppe. Triphenylphosphinderivate. Funktionelle Gruppe. Para-Stellung. Phosphine. Diphenylverbindungen.  (1)
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