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1
Material Type:
Dissertação de Mestrado
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Aplicação do sequenciamento de nova geração no diagnóstico molecular de cardiomiopatia hipertrófica

Oliveira, Théo Gremen Mimary De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2015-07-13

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2
Material Type:
Dissertação de Mestrado
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Avaliação do método de sequenciamento de nova geração no diagnóstico genético de neoplasia endócrina múltipla tipo 1

Carvalho, Rafael Arrabaça De

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2016-10-05

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3
Material Type:
Tese de Doutorado
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Avanços no diagnóstico genético da puberdade precoce central

Pazolini, Marina Cunha Silva

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2018-07-20

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4
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Artigo
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Microbial sequencing methods for monitoring of anaerobic treatment of antibiotics to optimize performance and prevent system failure

Aydin, Sevcan

Applied Microbiology and Biotechnology, 2016, Vol.100(12), pp.5313-5321 [Periódico revisado por pares]

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5
Material Type:
Artigo
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Massively Parallel Sequencing of Human Urinary Exosome/Microvesicle RNA Reveals a Predominance of Non-Coding RNA

Miranda, Kevin C. ; Bond, Daniel T. ; Levin, Joshua Z. ; Adiconis, Xian ; Sivachenko, Andrey ; Russ, Carsten ; Brown, Dennis ; Nusbaum, Chad ; Russo, Leileata M.

Miranda, Kevin C., Daniel T. Bond, Joshua Z. Levin, Xian Adiconis, Andrey Sivachenko, Carsten Russ, Dennis Brown, Chad Nusbaum, and Leileata M. Russo. 2014. “Massively Parallel Sequencing of Human Urinary Exosome/Microvesicle RNA Reveals a Predominance of Non-Coding RNA.” PLoS ONE 9 (5): e96094. doi:10.1371/journal.pone.0096094. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0096094. [Periódico revisado por pares]

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6
Material Type:
Artigo
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OTX2 Duplication Is Implicated in Hemifacial Microsomia

Zielinski, Dina ; Markus, Barak ; Sheikh, Mona ; Gymrek, Melissa ; Chu, Clement ; Zaks, Marta ; Srinivasan, Balaji ; Hoffman, Jodi D. ; Aizenbud, Dror ; Erlich, Yaniv

Zielinski, Dina, Barak Markus, Mona Sheikh, Melissa Gymrek, Clement Chu, Marta Zaks, Balaji Srinivasan, Jodi D. Hoffman, Dror Aizenbud, and Yaniv Erlich. 2014. “OTX2 Duplication Is Implicated in Hemifacial Microsomia.” PLoS ONE 9 (5): e96788. doi:10.1371/journal.pone.0096788. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0096788. [Periódico revisado por pares]

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7
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Artigo
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SiteOut: An Online Tool to Design Binding Site-Free DNA Sequences

Estrada, Javier ; Ruiz-Herrero, Teresa ; Scholes, Clarissa ; Wunderlich, Zeba ; Depace, Angela H.

Estrada, Javier, Teresa Ruiz-Herrero, Clarissa Scholes, Zeba Wunderlich, and Angela H. DePace. 2016. “SiteOut: An Online Tool to Design Binding Site-Free DNA Sequences.” PLoS ONE 11 (3): e0151740. doi:10.1371/journal.pone.0151740. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0151740. [Periódico revisado por pares]

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8
Material Type:
Artigo
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Evaluation of Presumably Disease Causing SCN1A Variants in a Cohort of Common Epilepsy Syndromes

Lal, Dennis ; Reinthaler, Eva M. ; Dejanovic, Borislav ; May, Patrick ; Thiele, Holger ; Lehesjoki, Anna-Elina ; Schwarz, Günter ; Riesch, Erik ; Ikram, M. Arfan ; Van Duijn, Cornelia M. ; Uitterlinden, Andre G. ; Hofman, Albert ; Steinböck, Hannelore ; Gruber-Sedlmayr, Ursula ; Neophytou, Birgit ; Zara, Federico ; Hahn, Andreas ; Gormley, Padhraig ; Becker, Felicitas ; Weber, Yvonne G. ; Cilio, Maria Roberta ; Kunz, Wolfram S. ; Krause, Roland ; Zimprich, Fritz ; Lemke, Johannes R. ; Nürnberg, Peter ; Sander, Thomas ; Lerche, Holger ; Neubauer, Bernd A.

Lal, D., E. M. Reinthaler, B. Dejanovic, P. May, H. Thiele, A. Lehesjoki, G. Schwarz, et al. 2016. “Evaluation of Presumably Disease Causing SCN1A Variants in a Cohort of Common Epilepsy Syndromes.” PLoS ONE 11 (3): e0150426. doi:10.1371/journal.pone.0150426. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0150426. [Periódico revisado por pares]

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9
Material Type:
Artigo
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Homozygosity Mapping and Whole Exome Sequencing Reveal a Novel Homozygous COL18A1 Mutation Causing Knobloch Syndrome

Haghighi, Alireza ; Tiwari, Amit ; Piri, Niloofar ; Nürnberg, Gudrun ; Saleh-Gohari, Nasrollah ; Haghighi, Amirreza ; Neidhardt, John ; Nürnberg, Peter ; Berger, Wolfgang

Haghighi, Alireza, Amit Tiwari, Niloofar Piri, Gudrun Nürnberg, Nasrollah Saleh-Gohari, Amirreza Haghighi, John Neidhardt, Peter Nürnberg, and Wolfgang Berger. 2014. “Homozygosity Mapping and Whole Exome Sequencing Reveal a Novel Homozygous COL18A1 Mutation Causing Knobloch Syndrome.” PLoS ONE 9 (11): e112747. doi:10.1371/journal.pone.0112747. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0112747. [Periódico revisado por pares]

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10
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Artigo
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Computational Modeling and Analysis of Microarray Data: New Horizons

Heather J. Ruskin

Microarrays, 01 October 2016, Vol.5(4), p.26 [Periódico revisado por pares]

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