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Janet Davison Rowley, M.D. (1925–2013)

Gollin, Susanne m ; Reshmi, Shalini c

The American Journal of Human Genetics, 05 June 2014, Vol.94(6), pp.805-808 [Periódico revisado por pares]

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Genomic and outcome analyses of Ph-like ALL in NCI standard-risk patients: a report from the Children's Oncology Group

Roberts, Kathryn G ; Reshmi, Shalini C ; Harvey, Richard C ; Chen, I-Ming ; Patel, Kinnari ; Stonerock, Eileen ; Jenkins, Heather ; Dai, Yunfeng ; Valentine, Marc ; Gu, Zhaohui ; Zhao, Yaqi ; Zhang, Jinghui ; Payne-Turner, Debbie ; Devidas, Meenakshi ; Heerema, Nyla A ; Carroll, Andrew J ; Raetz, Elizabeth A ; Borowitz, Michael J ; Wood, Brent L ; Mattano

Blood, 23 August 2018, Vol.132(8), pp.815-824 [Periódico revisado por pares]

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Assessing the Clinical Utility of SNP Microarray for Prader-Willi Syndrome due to Uniparental Disomy

Santoro, Stephanie L ; Hashimoto, Sayaka ; Mckinney, Aimee ; Mihalic Mosher, Theresa ; Pyatt, Robert ; Reshmi, Shalini C ; Astbury, Caroline ; Hickey, Scott E

Cytogenetic and genome research, 2017, Vol.152(2), pp.105-109 [Periódico revisado por pares]

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A case of an atypically large proximal 15q deletion as cause for Prader–Willi syndrome arising from a de novo unbalanced translocation

Hickey, Scott E ; Thrush, Devon Lamb ; Walters-Sen, Lauren ; Reshmi, Shalini C ; Astbury, Caroline ; Gastier-Foster, Julie M ; Atkin, Joan

European Journal of Medical Genetics, September 2013, Vol.56(9), pp.510-514 [Periódico revisado por pares]

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Evidence of a mechanism for isodicentric chromosome Y formation in a 45,X/46,X,idic(Y)(p11.31)/46,X,del(Y)(p11.31) mosaic karyotype

Reshmi, Shalini C ; Miller, Jennifer L ; Deplewski, Dianne ; Close, Clare ; Henderson, Leslie J ; Littlejohn, Elizabeth ; Schwartz, Stuart ; Waggoner, Darrel J

European Journal of Medical Genetics, 2011, Vol.54(2), pp.161-164 [Periódico revisado por pares]

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Cytogenetic and genetic pathways in therapy-related acute myeloid leukemia

Qian, Zhijian ; Joslin, John M ; Tennant, Thelma R ; Reshmi, Shalini C ; Young, David J ; Stoddart, Angela ; Larson, Richard A ; Le Beau, Michelle M

Chemico-Biological Interactions, 2010, Vol.184(1), pp.50-57 [Periódico revisado por pares]

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Pericentromeric regions of homozygosity on the X chromosome: Another likely benign population variant

Barrie, Elizabeth S ; Li, Yu ; Lamb-Thrush, Devon ; Hashimoto, Sayaka ; Matthews, Theodora ; Mouhlas, Danielle ; Pyatt, Robert ; Reshmi, Shalini C ; Gastier-Foster, Julie M ; Pfau, Ruthann ; Astbury, Caroline

European Journal of Medical Genetics, July 2018, Vol.61(7), pp.416-420 [Periódico revisado por pares]

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Characterization of copy number variation in genomic regions containing STR loci using array comparative genomic hybridization

Repnikova, Elena A ; Rosenfeld, Jill A ; Bailes, Andrea ; Weber, Cecilia ; Erdman, Linda ; Mckinney, Aimee ; Ramsey, Sarah ; Hashimoto, Sayaka ; Lamb Thrush, Devon ; Astbury, Caroline ; Reshmi, Shalini C ; Shaffer, Lisa G ; Gastier-Foster, Julie M ; Pyatt, Robert E

Forensic science international. Genetics, September 2013, Vol.7(5), pp.475-81 [Periódico revisado por pares]

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High Incidence of Philadelphia Chromosome-Like Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph-like ALL) in Older Adults with B-ALL

Tasian, Sarah K ; Hurtz, Christian ; Wertheim, Gerald B ; Bailey, Nathanael G ; Lim, Megan S ; Harvey, Richard C ; Chen, I-Ming ; Willman, Cheryl L ; Astles, Rachel ; Zebrowski, Alexis ; Reshmi, Shalini C ; Li, Marilyn M ; Frey, Noelle V ; Luger, Selina M ; Carroll, Martin ; Perl, Alexander E

Leukemia, 2017, Vol.31(4), p.981-984 [Periódico revisado por pares]

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Targetable kinase gene fusions in high-risk B-ALL: a study from the Children's Oncology Group

Reshmi, Shalini C ; Harvey, Richard C ; Roberts, Kathryn G ; Stonerock, Eileen ; Smith, Amy ; Jenkins, Heather ; Chen, I-Ming ; Valentine, Marc ; Liu, Yu ; Li, Yongjin ; Shao, Ying ; Easton, John ; Payne-Turner, Debbie ; Gu, Zhaohui ; Tran, Thai Hoa ; Nguyen, Jonathan V ; Devidas, Meenakshi ; Dai, Yunfeng ; Heerema, Nyla A ; Carroll

Blood, 22 June 2017, Vol.129(25), pp.3352-3361 [Periódico revisado por pares]

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