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Partitioning the heritability of Tourette syndrome and obsessive compulsive disorder reveals differences in genetic architecture

Lea K. Davis Dongomei Yu; Clare L Keenan; Eric R Gamazon; Anuar I Konkashbaev; Eske M Derks; Benjamin M Neale; Jian Yang; S. Hong Lee; Patrick Evans; Cathy L Barr; Laura Bellodi; Fortu Benarroch; Gabriel Bedova Berrio; Oscar J Bienvenu; Michael H Bloch; Rianne M Blom; Ruth D Bruun; Cathy L Budman; Beatriz Camarena; Desmond Campbell; Carolina Cappi; Julio C. Cardona Salgado; Danielle C Cath; Maria C Cavallini; Denise A Chavira; Sylvain Chouinard; David V Conti; Edwin H Cook; Vladimir Coric; Bernadette A Cullen; Dieter Deforce; Richard Delorne; Yves Dion; Christopher K Edlund; Karin Egberts; Peter Falkai; Thomas V Fernandez; Patience J Gallagher; Helena Garrido; Daniel Geller; Simon L Girard; Hans J Grabe; Marco A Grados; Benjamin D Greenberg; Varda Gross Tsur; Stephen Haddad; Gary A Heiman; Sian M. J Hemmings; Ana G Hounie; Cornelia Illmann; Joseph Jankovic; Michael A Jenike; Robert A King; Barbara Kremeyer; Roger Kurlan; Nuria Lanzagorta; Marion Leboyer; James F Leckman; Leonhard Lennerts; Chunyu Liu; Christine Lochner; Thomas L Lowe; Fabio Macciardi; James T McCracken; Lauren MacGrant; Sandra C. Mesa Restrepo; Rainald Moessner; Jubel Morgan; Heike Muller; Dennis L Murphy; Allan L Naarden; William Cornejo Ochoa; Roel A Ophoff; Lisa Osieck; Andrew J Pakstis; Michele T Pato; Carlos N Pato; John Piacentini; Christopher Pittenger; Yehuda Pollak; Scott L Rauch; Tobias J Renner; Victor I Reus; Mark A Riddle; Mary M Robertson; Roxana Romero; Maria C Rosàrio; David Rosenberg; Guy A Rouleau; Stephan Ruhrmann; Andres Ruiz Linares; Aline S Sampaio; Jack Samuels; Paul Sandor; Brooke Sheppard; Harvey S Singer; Jan H Smit; Dan J Stein; E Strengman; Jay A Tischfield; Ana V. Valencia Duarte; Homero Pinto Vallada Filho; Filip Van Nieuwerburgh; Jeremy Veenstra VanderWeele; Susanne Walitza; Ying Wang; Jens R Wendland; Herman G. M Westenberg; Yin Yao Shugart; Eurípedes Constantino Miguel; William McMahon; Michael Wagner; Humberto Nicolini; Danielle Posthuma; Gregory L Hanna; Peter Heutink; Damiaan Denys; Paul D Arnold; Ben A Oostra; Gerald Nestadt; Nelson B Freimer; David L Pauls; Naomi R Wray; S. Evelyn Stewart; Carol A Mathews; James A Knowles; Nancy J Cox; Jeremiah M Scharf

Plos genetics San Francisco v. 9, n. 10, p. e1003864, 2013

San Francisco 2013

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 483 2013 )(Acessar)

2
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Neurodegeneration: New Road Leads Back to the Synapse

Heutink, Peter ; Verhage, Matthijs

Neuron, 20 September 2012, Vol.75(6), pp.935-938 [Periódico revisado por pares]

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From Single Genes to Gene Networks: High-Throughput-High-Content Screening for Neurological Disease

Jain, Shushant ; Heutink, Peter

Neuron, 2010, Vol.68(2), pp.207-217 [Periódico revisado por pares]

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Parkinson's disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers

Heutink, Peter ; Gasser, Thomas Universitätsbibliothek Tübingen; Universitätsbibliothek Tübingen

Universitätsbibliothek Tübingen 2014

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Gene-based association studies report genetic links for clinical subtypes of frontotemporal dementia

Mishra, Aniket ; Ferrari, Raffaele ; Heutink, Peter ; Hardy, John ; Pijnenburg, Yolande ; Posthuma, Danielle

Brain, 2017, Vol. 140(5), pp.1437-1446 [Periódico revisado por pares]

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Somatic retrotransposition alters the genetic landscape of the human brain

J. Kenneth Baillie ; Mark W. Barnett ; Kyle R. Upton ; Daniel J. Gerhardt ; Todd A. Richmond ; Fioravante De Sapio ; Paul M. Brennan ; Patrizia Rizzu ; Sarah Smith ; Mark Fell ; Richard T. Talbot ; Stefano Gustincich ; Thomas C. Freeman ; John S. Mattick ; David A. Hume ; Peter Heutink ; Piero Carninci ; Jeffrey A. Jeddeloh ; Geoffrey J. Faulkner

Nature, 2011, Vol.479(7374), p.534 [Periódico revisado por pares]

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Trehalose Improves Human Fibroblast Deficits in a New CHIP-Mutation Related Ataxia

Heutink, Peter ; Rizzu, Patrizia Universitätsbibliothek Tübingen; Universitätsbibliothek Tübingen

Universitätsbibliothek Tübingen 2014

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Artigo
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Evidence for Immune Response, Axonal Dysfunction and Reduced Endocytosis in the Substantia Nigra in Early Stage Parkinson's Disease

Heutink, Peter Universitätsbibliothek Tübingen; Universitätsbibliothek Tübingen

Universitätsbibliothek Tübingen 2015

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C9orf72; abnormal RNA expression is the key

Heutink, Peter ; Jansen, Iris E. ; Lynes, Emily M.

Experimental Neurology, 2014, Vol.262, p.102(9) [Periódico revisado por pares]

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Artigo
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Excessive burden of lysosomal storage disorder gene variants in Parkinson’s disease

Robak, Laurie A ; Jansen, Iris E ; Van Rooij, Jeroen ; Uitterlinden, André G ; Kraaij, Robert ; Jankovic, Joseph ; Heutink, Peter ; Shulman, Joshua M

Brain, 2017, Vol. 140(12), pp.3191-3203 [Periódico revisado por pares]

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