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1
Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias
Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação clínica e genética das paraplegias espásticas hereditárias

Freua, Fernando

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2022-03-18

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Paraplegias espásticas hereditárias
Paraplegias espásticas hereditárias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Paraplegias espásticas hereditárias

Fernando Freua Fernando Kok

Auler Júnior, José Otávio Costa; Yu, Luis coords. da série; Studart Neto, Adalberto; Soares Neto, Herval Ribeiro; Calderaro, Marcelo; Conforto, Adriana Bastos; Castro, Luiz Henrique Martins; Nitrini, Ricardo, eds Neurologia 1. ed Rio de Janeiro: Atheneu, 2021

Rio de Janeiro Atheneu 2021

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3
Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease
Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chronic stage of Marchiafava-Bignami disease

Leandro Tavares Lucato Fernando Freua; Fernando Kok

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 73, n. 10, p. 890, 2015

São Paulo 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

4
Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial]
Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Brain or Spinal Cord MRI in the Investigation of Hereditary Spastic Paraplegia? Brain First! [Editorial]

F Freua B. D Ripa; L Imacedo-Souza; A. R. B Paiva; Fernando Kok

Neurology india v. 68, n. 2, p. 524-524, 2020

Mumbai 2020

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Leukodystrophy with premature ovarian failure Think on vanishing white matter disease (VWMD)
Leukodystrophy with premature ovarian failure Think on vanishing white matter disease (VWMD)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Leukodystrophy with premature ovarian failure Think on vanishing white matter disease (VWMD)

Fernando Freua Jacy Bezerra Parmera; Denise de Oliveira Doria; Anderson Rodrigues Brandão de Paiva; Lucia Ines Macedo-Souza; Fernando Kok

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 73, n. 1, p. 65, 2015

São Paulo 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

6
Typical clinical and neuroimaging features in Sjögren-Larsson syndrome [Editorial]
Typical clinical and neuroimaging features in Sjögren-Larsson syndrome [Editorial]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Typical clinical and neuroimaging features in Sjögren-Larsson syndrome [Editorial]

Anderson Rodrigues Brandão de Paiva Uirá Melo; Fernando Freua; Denise Dória; Katiane Sayão Souza Cabral; Lúcia Inês Macedo Souza; Leandro Tavares Lucato; Fernando Kok

Arquivos de neuro-psiquiatria São Paulo v. 76, n. 04, p. 283, 2018

São Paulo 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

7
Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients
Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Apraxia of Eyelid Opening and Blepharospasm in Two Spinocerebellar Ataxia Type 3 Patients

Thiago G Guimaraes Lucas R Montanha; Fernando Freua; Anderson R. B Paiva; Lucia Macedo Souza; Fernando Kok

Tremor and other hyperkinetic movements v. 12, n. 1, 2022

New York 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
Incidental magnetic resonance imaging findings leading to an unusual diagnosis Adult onset Krabbe disease
Incidental magnetic resonance imaging findings leading to an unusual diagnosis Adult onset Krabbe disease
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Incidental magnetic resonance imaging findings leading to an unusual diagnosis Adult onset Krabbe disease

Anderson Rodrigues Brandao Paiva Ronald Edington Fonseca Neto; Clara Lima Afonso; Fernando Freua; Paulo Ribeiro Nobrega; Fernando Kok

European journal of neurology v. 29, n. 6, p. 1859-1862, 2022

Hoboken 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations
Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Clinical aspects of hereditary spastic paraplegia 76 and novel CAPN1 mutations

U. S Melo F Freua; D. S Lynch; B. D Ripa; R. B Tenorio; J. A. M Saute; F. de Souza Leite; J Kitajima; H Houlden; Mayana Zatz; F Kok

Clinical Genetics Hoboken v. 94, p. 482-483, 2018

Hoboken 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 29487 2018 )(Acessar)

10
A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient [Carta]
A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient [Carta]
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel GFAP mutation in a type II (late-onset) Alexander disease patient [Carta]

Anderson Rodrigues Brandão de Paiva Fernando Freua; Leandro Tavares Lucato; Jacy Parmera; Denise Dória; Paulo Ribeiro Nóbrega; Thiago Rosa Olávio; Lúcia Inês Macedo-Souza; Fernando Kok

Journal of Neurology Berlin v. 263, n. 4, p. 821-822, 2016

Berlin 2016

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 203 2016 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Kok, F
  2. Freua, F
  3. Paiva, A
  4. Lucato, L
  5. Lynch, D

Neste Assunto:

  1. Life Sciences & Biomedicine
  2. Science & Technology
  3. Neurosciences & Neurology
  4. Neurosciences
  5. Neurology

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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