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1
Disfunção mitocondrial na doença com central cores
Disfunção mitocondrial na doença com central cores
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Disfunção mitocondrial na doença com central cores

Jaqueline Luvisotto Marinho Cláudia Ferreira da Rosa Sobreira; Luciano Neder; Ronaldo Herrera

Barreira, Amilton Antunes; Gagliardi, Rubens; Reimão, Rubens, eds Avanços em neurologia São Paulo : Associação Paulista de Medicina, 2005 456 p

São Paulo Associação Paulista de Medicina 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 616.8 A964 p.419-420 1529921 Estante Não Circula ) e outros locais(Acessar)

2
Doença de Pompe se manisfestando com fenótipo de Síndrome da Espinha Rígida
Doença de Pompe se manisfestando com fenótipo de Síndrome da Espinha Rígida
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Doença de Pompe se manisfestando com fenótipo de Síndrome da Espinha Rígida

J. B. Secchin A. P Bandeira Neto; Luciano Neder; Suely Kazue Nagahashi Marie; Cláudia Ferreira da Rosa Sobreira; Congresso Brasileiro de Neurologia (23. 2008 Belém)

Resumo Belém, 2008

Belém 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1693419 ) e outros locais(Acessar)

3
Miopatias
Miopatias
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Miopatias

Umbertina Conti Reed

Diament, A J; Cypel, S (*) 2 ed Rio de Janeiro : Atheneu, 1989 Neurologia Infantil Lefevre

Rio de Janeiro Atheneu 1989

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4
Frontalis function in myopathies
Frontalis function in myopathies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Frontalis function in myopathies

L. C. V. Neves Fabiana A Attié-Castro; Cláudia Ferreira da Rosa Sobreira; Antônio Augusto Velasco Cruz; Meeting of European Society of Ophthalmic Plastic and Reconstructive Surgery (23. 2005 Island of Grete)

Final Programme and Abstracts Darmstadt : ESOPRS, 2005

Darmastadt ESOPRS 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1474031 ) e outros locais(Acessar)

5
Sindrome oculofaringea em miopatia nemalinica relato de uma familia
Sindrome oculofaringea em miopatia nemalinica relato de uma familia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome oculofaringea em miopatia nemalinica relato de uma familia

M. Carvalho J A Levy; Ana Maria Crous Tsanaclis; A Levy; Congresso Brasileiro de Neurologia (13. 1988 São Paulo); Reuniao da Liga Brasileira de Epilepsia (13. 1988 São Paulo)

v.46, n.supl., p.100, set. 1988 Arquivos de Neuro-Psiquiatria

1988

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6
Miopatia por deficiência parcial da merosina relato de 02 casos com manifestações brandas da doença
Miopatia por deficiência parcial da merosina relato de 02 casos com manifestações brandas da doença
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Miopatia por deficiência parcial da merosina relato de 02 casos com manifestações brandas da doença

A. P. Bandeira Neto Antonio Carlos dos Santos; Wilson Marques Júnior; Luciano Neder; J. B Secchin; Cláudia Ferreira da Rosa Sobreira; Congresso Brasileiro de Neurologia (23. 2008 Belém)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 66, supl. 2, res. P-445, 2008

São Paulo 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1693060 ) e outros locais(Acessar)

7
Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear
Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do gene PTPLA na miopatia congênita centronuclear

Fernando Janczur Velloso Lydia Uraco Yamamoto; Leila Maria Cardão Chimelli; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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8
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de mutações no gene alfa actina em pacientes com Miopatia Nemalínica

Bruno Lazzari de Lima Juliana Gurgel-Gianneti; Edmar Zanoteli; Mariz Vainzof; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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9
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)

Patricia Mayumi Kossugue Viviane Palhares Muniz; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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10
Relação entre o acometimento da musculatura oculorotatória e dos músculos levantador da pálpebra superior, occipitofrontal e orbicular ocular em diferentes tipos de miopatia
Relação entre o acometimento da musculatura oculorotatória e dos músculos levantador da pálpebra superior, occipitofrontal e orbicular ocular em diferentes tipos de miopatia
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Relação entre o acometimento da musculatura oculorotatória e dos músculos levantador da pálpebra superior, occipitofrontal e orbicular ocular em diferentes tipos de miopatia

Flávia Augusta Attié de Castro Antonio Augusto Velasco e Cruz

2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Castro, Flvia A. Atti de )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Zanoteli, E
  2. Vainzof, M
  3. Reed, U
  4. Zatz, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Miopatias Congênitas Estruturais
  2. Mutação Genética
  3. Distrofia Muscular
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Fenótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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