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1
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Artigo
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Brazilian Guidelines for Hereditary Angioedema Management - 2017 Update Part 1: Definition, Classification and Diagnosis

Giavina-Bianchi, Pedro; Arruda, Luisa Karla; Aun, Marcelo V.; Campos, Regis A.; Chong-Neto, Herberto J.; Constantino-Silva, Rosemeire N.; Fernandes, Fátima R.; Ferraro, Maria F.; Ferriani, Mariana P.L.; França, Alfeu T.; Fusaro, Gustavo; Garcia, Juliana F.B.; Komninakis, Shirley; Maia, Luana S.M.; Mansour, Eli; Moreno, Adriana S.; Motta, Antonio A.; Pesquero, João B.; Portilho, Nathalia; Rosário, Nelson A.; Serpa, Faradiba S.; Solé, Dirceu; Takejima, Priscila; Toledo, Eliana; Valle, Solange O.R.; Veronez, Camila L.; Grumach, Anete S.

Clinics; v. 73 (2018); e310

Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo 2018-01-01

Acesso online

2
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Artigo
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Clinical features of hereditary angioedema and warning signs (H4AE) for its identification

Giavina-Bianch, Pedro F.; Aun, Marcelo Vivolo; Garcia, Juliana Fóes Bianchini; Gomes, Laís Souza; Ribeiro, Ana Júlia; Takejima, Priscila; Agondi, Rosana Câmara; Kalil, Jorge; Motta, Antonio Abilio

Clinics; v. 77 (2022); 100023

Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo 2022-03-19

Acesso online

3
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Artigo
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The Challenges in the follow-Up and treatment of Brazilian children with hereditary angioedema

Joanna Araújo-Simões Aline Gisele Pena Boanova; Rosemeire Navickas Constantino-Silva; Nyla Thyara Melo Lobão Fragnan; Jorge Andrade Pinto; Fernanda G Minafra; Adriana Santos Moreno; Luisa Karla de Paula Arruda; Pérsio Roxo Junior; Mariana Paes Leme Ferriani

International Archives of Allergy and Immunology Basel v. 182, n. 7, p. 585-591, 2021

Basel 2021

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 3085040 Acervo Digital )(Acessar)

4
48 Next-generation sequencing with comprehensive bioinformatics analysis simplifies diagnosis of patients with hereditary angioedema
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Artigo
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48 Next-generation sequencing with comprehensive bioinformatics analysis simplifies diagnosis of patients with hereditary angioedema

Guryanova, Irina ; Liubushkin, Aliaksandr ; Vertelko, Vladislav ; Polyakova, Ekaterina ; Zharankova, Yulia ; Belevtsev, Mikhail

Clinical immunology (Orlando, Fla.), 2024-05, Vol.262 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Inc

Texto completo disponível

5
The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency
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Artigo
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The CC2D2B is a novel genetic modifier of the clinical phenotype in patients with hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency

Rupar, Nina ; Šelb, Julij ; Košnik, Mitja ; Zidarn, Mihaela ; Andrejević, Slađana ; Čulav, Ljerka ; Grivčeva‐Panovska, Vesna ; Korošec, Peter ; Rijavec, Matija

Gene, 2024-08, Vol.919, p.148496-148496, Article 148496 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Elsevier B.V

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6
A focused parameter update: Hereditary angioedema, acquired C1 inhibitor deficiency, and angiotensin-converting enzyme inhibitor–associated angioedema
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Artigo
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A focused parameter update: Hereditary angioedema, acquired C1 inhibitor deficiency, and angiotensin-converting enzyme inhibitor–associated angioedema

Zuraw, Bruce L., MD ; Bernstein, Jonathan A., MD ; Lang, David M., MD ; Craig, Timothy, DO ; Dreyfus, David, MD ; Hsieh, Fred, MD ; Khan, David, MD ; Sheikh, Javed, MD ; Weldon, David, MD ; Bernstein, David I., MD ; Blessing-Moore, Joann, MD ; Cox, Linda, MD ; Nicklas, Richard A., MD ; Oppenheimer, John, MD ; Portnoy, Jay M., MD ; Randolph, Christopher R., MD ; Schuller, Diane E., MD ; Spector, Sheldon L., MD ; Tilles, Stephen A., MD ; Wallace, Dana, MD Zuraw, Bruce L. ; Bernstein, Jonathan A. ; Lang, David M.

Journal of allergy and clinical immunology, 2013-06, Vol.131 (6), p.1491-1493.e25 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Mosby, Inc

Texto completo disponível

7
International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency
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Artigo
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International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency

Farkas, H. ; Martinez‐Saguer, I. ; Bork, K. ; Bowen, T. ; Craig, T. ; Frank, M. ; Germenis, A. E. ; Grumach, A. S. ; Luczay, A. ; Varga, L. ; Zanichelli, A. ; Aberer, Werner ; Andrejevic, Sladjana ; Aygoeren‐Pürsün, Emel ; Banerji, Alena ; Bara, Noemi‐Anna ; Bas, Murat ; Bernstein, Jonathan ; Betschel, Stephen ; Björkander, Janne ; Boccon‐Gibod, Isabelle ; Bouillet, Laurence ; Bova, Maria ; Boysen, Henrik Halle ; Branco‐Ferreira, Manuel ; Bygum, Anette ; Caballero, Teresa ; Cancian, Mauro ; Castaldo, Anthony ; Christiansen, Sandra ; Cicardi, Marco ; Drouet, Christian ; Fabiani, Jose ; Gompels, Mark ; Gonzalez‐Quevedo, Maria Teresa ; Gooi, Jimmy ; Gower, Richard ; Gökmen, Nihal Mete ; Grivcheva‐Panovska, Vesna ; Guilarte, Mar ; Gülbahar, Okan ; Hack, Erik ; Hakl, Roman ; Harmat, György ; Jeseňák, Miloš ; Jolles, Stephen ; Kaplan, Allen ; Katelaris, Connie ; Kosnik, Mitja ; Kőhalmi, Kinga Viktória ; Leibovich, Iris ; Levi, Marcel ; Li, Henry ; Longhurst, Hilary J. ; Lumry, William ; Magerl, Markus ; Malbran, Alejandro ; Martin, Ludovic ; Maurer, Marcus ; Mihály, Enikő ; Moldovan, Dumitru ; Murdjeva, Mariana ; Nagy, Imola Beatrix ; Nielsen, Erik W. ; Nieto, Sandra ; Nordenfelt, Patrik ; Obtulowitzc, Kristine ; Pedrosa, Maria ; Porębski, Grzegorz ; Prior, Nieves ; Reshef, Avner ; Riedl, Marc A. ; Rosenkranz, Bernd ; Schmid‐Grendelmeier, Peter ; Péter, Spath ; Speletas, Matthaios ; Staevska, Maria ; Stobiecki, Marcin ; Triggiani, Massimo ; Veszeli, Nóra ; Wuillemin, Walter ; Xiang, Zhi Yu ; Yamamoto, Beverley ; Zuraw, Bruce

Allergy, 2017-02, Vol.72 (2), p.300-313 [Periódico revisado por pares]

Denmark: Blackwell Publishing Ltd

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8
Differentiating histaminergic and nonhistaminergic angioedema with or without urticaria
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Artigo
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Differentiating histaminergic and nonhistaminergic angioedema with or without urticaria

Farkas, Henriette ; Balla, Zsuzsanna ; Riedl, Marc A.

Journal of allergy and clinical immunology, 2022-12, Vol.150 (6), p.1405-1409 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
Fatal laryngeal attacks and mortality in hereditary angioedema due to C1-INH deficiency
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Artigo
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Fatal laryngeal attacks and mortality in hereditary angioedema due to C1-INH deficiency

Bork, Konrad, MD ; Hardt, Jochen, PhD ; Witzke, Günther, PhD

Journal of allergy and clinical immunology, 2012-09, Vol.130 (3), p.692-697 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Mosby, Inc

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10
Clinical presentation of hereditary angioedema
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Artigo
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Clinical presentation of hereditary angioedema

Azmy, Veronica ; Brooks, Joel P. ; Hsu, F. Ida

Allergy and asthma proceedings, 2020-11, Vol.41 (6S), p.S18-S21 [Periódico revisado por pares]

United States: OceanSide Publications, Inc

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