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Material Type: Artigo de Congresso
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Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismoMilena G Abrão Luciani Carvalho; Mirian Nishi; Maria G. F Osório; Ana Claudia Latronico; Suemi Marui; Vivian Stefan; Maristela V Leite; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S159, res. OR18, 2003São Paulo 2003Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 46 2008 )(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Autosomal recessive kallmann syndrome caused by mutations in the genes encoding prokineticin 2 and prokineticin receptor 2A. P. Abreu E. B Trarbach; Margaret de Castro; E. M. F Costa; B Versiani; G Guerra Júnior; M. T. M Baptista; H. M Garmes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; Annual Meeting of the Endocrine Society (90. 2008 San Francisco)Program and Abstracts Book San Francisco, 2008San Francisco 2008Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto (pcd 1682900 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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A homozygous nonsense mutation in the prokineticin receptor-2 gene in a patient with sporadic kallmann syndromeA. P. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garnes; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. C Latronico; T. A. S. S Bachega; Simpósio avanços em pesquisas médicas (3. 2007 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina - USP" (3. 2007 São Paulo, SP)Clinics São Paulo v. 62, supl. 3, p. S82, res. 276, 2007São Paulo 2007Localização: FM - Fac. Medicina (BCBIB ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de KallmannA. P. S. Abreu E. B Trarbach; M Castro; E. M. F Costa; B. R Versiani; M. T. M Baptista; H. M Garmes; B. B Mendonça; A. C Latronico; Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo (7. 2007 São Paulo)Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2007Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 430 2007 )(Acessar) |
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Material Type: Artigo de Congresso
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Mutations in the prokineticin receptor-2 gene in patients with Kallmann syndromeAna Paula Abreu Ericka Trarbach; Margaret de Castro; Elaine M. F Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza M Baptista; Heraldo M Garmes; Berenice B Mendonça; Ana Claudia Latronico; The Endocrine Society's Annual Meeting (ENDO) (89. 2007 Toronto)Program and Abstracts Toronto, 2007Toronto 2007Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto (pcd 1619599 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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A new pathway in the control of the initiation of puberty the MKRN3 geneAna Paula Abreu Delanie B Macedo; Vinicius N Brito; Ursula B Kaiser; Ana Claudia LatronicoJournal of Molecular Endocrinology Bristol v. 54, n. 3, p. R131-R139, 2015Bristol 2015Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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Evidence of the Importance of the First Intracellular Loop of Prokineticin Receptor 2 in Receptor FunctionAna Paula Abreu Sekoni D Noel; Shuyun Xu; Rona S Carroll; Ana Claudia Latronico; Ursula B KaiserMolecular Endocrinology Baltimore v. 26, n. 8, p. 1417-1427, 2012Baltimore 2012Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 227 2012 )(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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A PROKR2 Mutant Exerts Dominant Negative Effects on Wild-Type PROKR2 New Insights into the Effects of PROKR2 Heterozygous MutationsAna Paula Abreu Shuvun Xu; Sekomi D Noel; Rona S Carroll; Ursula B Kaiser; Ana C Latronico; ENDO 2012: The Endocrine Society's 94th Annual Meeting & Expo 94 2012 Houston, TexasEndocrine Reviews Chevy Chase v. 33, 03_meetingAbstracts, Res. SAT-687, 2012Chevy Chase 2012Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndromeAna Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia LatronicoJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008Philadelphia 2008Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndromeAna Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia LatronicoJournal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008Philadelphia 2008Localização: FM - Fac. Medicina (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar) |