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1	Material Type: Artigo		Rare combination of simple virilizing form of 21-hydroxylase deficiency, Graves' disease and 47, XXX in a woman: A case report Liang, Dong ; Han, Minmin ; Xu, Linxin ; Ren, Yi ; Zhang, Yi ; Yin, Jianhong ; Yang, Jing ; Liu, Yunfeng Medicine (Baltimore), 2022-10, Vol.101 (43), p.e31443-e31443 [Periódico revisado por pares] United States: Lippincott Williams & Wilkins Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		A review of trisomy X (47,XXX) Tartaglia, Nicole R ; Howell, Susan ; Sutherland, Ashley ; Wilson, Rebecca ; Wilson, Lennie Orphanet journal of rare diseases, 2010-05, Vol.5 (1), p.8-8, Article 8 [Periódico revisado por pares] England: BioMed Central Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		A case‐control study of brain structure and behavioral characteristics in 47,XXX syndrome Lenroot, R. K. ; Blumenthal, J. D. ; Wallace, G. L. ; Clasen, L. S. ; Lee, N. R. ; Giedd, J. N. Genes, brain and behavior, 2014-11, Vol.13 (8), p.841-849 [Periódico revisado por pares] Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Detection of VEGF-A(xxx)b isoforms in human tissues Bates, David O ; Mavrou, Athina ; Qiu, Yan ; Carter, James G ; Hamdollah-Zadeh, Maryam ; Barratt, Shaney ; Gammons, Melissa V ; Millar, Ann B ; Salmon, Andrew H J ; Oltean, Sebastian ; Harper, Steven J PloS one, 2013, Vol.8 (7), p.e68399 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science (PLoS) Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Recombinant chromosome 7 in a mosaic 45,X/47,XXX patient Tirado, Carlos A. ; Gotway, Garrett ; Torgbe, Emmanuel ; Iyer, Santha ; Dallaire, Stephanie ; Appleberry, Taylor ; Suterwala, Mohamed ; Garcia, Rolando ; Valdez, Federico ; Patel, Sangeeta ; Koduru, Prasad American journal of medical genetics. Part A, 2012-01, Vol.158A (1), p.206-214 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		47,XXX associated with malformations Haverty, Carrie E. ; Lin, Angela E. ; Simpson, Ellen ; Spence, M. Anne ; Martin, Rick A. American journal of medical genetics, 2004-02, Vol.125A (1), p.108-111 [Periódico revisado por pares] Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		Motor Development and Health-Related Fitness in Trisomy X: A Case Report Varela, Silvia ; Pérez, María ; González, Sara ; Diz, José ; Lemos, Iván ; Ayán, Carlos Pediatric physical therapy, 2020-04, Vol.32 (2), p.E59-E63 [Periódico revisado por pares] United States Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Low recurrence rate of hepatocellular carcinoma after liver transplantation: Better patient selection or lower immunosuppression? VIVARELLI, M ; BELLUSCI, R ; CUCCHETTI, A ; CAVRINI, G ; DE RUVO, N ; ADEN, A. A ; LA BARBA, G ; BRILLANTI, S ; CAVALLARI, A Transplantation, 2002-12, Vol.74 (12), p.1664-1665 [Periódico revisado por pares] Hagerstown, MD: Lippincott Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Doctors’ experiences of adverse events in secondary care: the professional and personal impact Harrison, Reema ; Lawton, Rebecca ; Stewart, Kevin Clinical medicine (London, England), 2014-12, Vol.14 (6), p.585-590 [Periódico revisado por pares] London: Elsevier Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Reduced recombination in maternal meiosis coupled with non-disjunction at meiosis II leading to recurrent 47,XXX Reish, Orit ; Berryman, Todd ; Cunningham, Thomas R ; Sher, Carron ; Oetting, William S Chromosome research, 2004-01, Vol.12 (2), p.125-132 [Periódico revisado por pares] Netherlands: Springer Nature B.V Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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