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Gene-enzyme systems in drosophila
Gene-enzyme systems in drosophila
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Gene-enzyme systems in drosophila

William J. Dickinson 1940- David T Sullivan 1940-

Berlin New York Springer-Verlag 1975

Localização: IB - Instituto de Biociências    (QH470.D7 D553g )(Acessar)

2
Caracterização funcional dos resíduos centrais da rede estrutural da β-glicosidase Sfβgli de Spodoptera frugiperda
Caracterização funcional dos resíduos centrais da rede estrutural da β-glicosidase Sfβgli de Spodoptera frugiperda
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Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização funcional dos resíduos centrais da rede estrutural da β-glicosidase Sfβgli de Spodoptera frugiperda

Ikegami, Cecília Midori

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2013-05-14

Acesso online

3
Deimination, Intermediate Filaments and Associated Proteins
Deimination, Intermediate Filaments and Associated Proteins
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deimination, Intermediate Filaments and Associated Proteins

Briot, Julie ; Simon, Michel ; Méchin, Marie-Claire

International journal of molecular sciences, 2020-11, Vol.21 (22), p.8746 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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4
Creatine biosynthesis and transport in health and disease
Creatine biosynthesis and transport in health and disease
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Creatine biosynthesis and transport in health and disease

Joncquel-Chevalier Curt, Marie ; Voicu, Pia-Manuela ; Fontaine, Monique ; Dessein, Anne-Frédérique ; Porchet, Nicole ; Mention-Mulliez, Karine ; Dobbelaere, Dries ; Soto-Ares, Gustavo ; Cheillan, David ; Vamecq, Joseph

Biochimie, 2015-12, Vol.119, p.146-165 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier B.V

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5
Neonatal multiorgan failure due to ACAD9 mutation and complex I deficiency with mitochondrial hyperplasia in liver, cardiac myocytes, skeletal muscle, and renal tubules
Neonatal multiorgan failure due to ACAD9 mutation and complex I deficiency with mitochondrial hyperplasia in liver, cardiac myocytes, skeletal muscle, and renal tubules
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Neonatal multiorgan failure due to ACAD9 mutation and complex I deficiency with mitochondrial hyperplasia in liver, cardiac myocytes, skeletal muscle, and renal tubules

Leslie, Nancy, MD ; Wang, Xinjian, PhD ; Peng, Yanyan, MS ; Valencia, C. Alexander, PhD ; Khuchua, Zaza, PhD ; Hata, Jessica, MD ; Witte, David, MD ; Huang, Taosheng, MD, PhD ; Bove, Kevin E., MD

Human pathology, 2016-03, Vol.49, p.27-32 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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6
Non-cell autonomous toxicity in neurodegenerative disorders: ALS and beyond
Non-cell autonomous toxicity in neurodegenerative disorders: ALS and beyond
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Non-cell autonomous toxicity in neurodegenerative disorders: ALS and beyond

Ilieva, Hristelina ; Polymenidou, Magdalini ; Cleveland, Don W

The Journal of cell biology, 2009-12, Vol.187 (6), p.761-772 [Periódico revisado por pares]

United States: The Rockefeller University Press

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7
Autosomal recessive phosphoglucomutase 3 ( PGM3 ) mutations link glycosylation defects to atopy, immune deficiency, autoimmunity, and neurocognitive impairment
Autosomal recessive phosphoglucomutase 3 ( PGM3 ) mutations link glycosylation defects to atopy, immune deficiency, autoimmunity, and neurocognitive impairment
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Autosomal recessive phosphoglucomutase 3 ( PGM3 ) mutations link glycosylation defects to atopy, immune deficiency, autoimmunity, and neurocognitive impairment

Zhang, Yu, PhD ; Yu, Xiaomin, PhD ; Ichikawa, Mie, BSc ; Lyons, Jonathan J., MD ; Datta, Shrimati, PhD ; Lamborn, Ian T., BSc ; Jing, Huie, PhD ; Kim, Emily S., BSc ; Biancalana, Matthew, BSc ; Wolfe, Lynne A., CRNP ; DiMaggio, Thomas, ADN ; Matthews, Helen F., BSN ; Kranick, Sarah M., MD ; Stone, Kelly D., MD, PhD ; Holland, Steven M., MD ; Reich, Daniel S., MD, PhD ; Hughes, Jason D., PhD ; Mehmet, Huseyin, PhD ; McElwee, Joshua, PhD ; Freeman, Alexandra F., MD ; Freeze, Hudson H., PhD ; Su, Helen C., MD, PhD ; Milner, Joshua D., MD

Journal of allergy and clinical immunology, 2014-05, Vol.133 (5), p.1400-1409.e5 [Periódico revisado por pares]

New York, NY: Elsevier Inc

Texto completo disponível

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8
The Molecular Basis for Ubiquitin and Ubiquitin-like Specificities in Bacterial Effector Proteases
The Molecular Basis for Ubiquitin and Ubiquitin-like Specificities in Bacterial Effector Proteases
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The Molecular Basis for Ubiquitin and Ubiquitin-like Specificities in Bacterial Effector Proteases

Pruneda, Jonathan N. ; Durkin, Charlotte H. ; Geurink, Paul P. ; Ovaa, Huib ; Santhanam, Balaji ; Holden, David W. ; Komander, David

Molecular cell, 2016-07, Vol.63 (2), p.261-276 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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9
The KAT6B-related disorders genitopatellar syndrome and Ohdo/SBBYS syndrome have distinct clinical features reflecting distinct molecular mechanisms
The KAT6B-related disorders genitopatellar syndrome and Ohdo/SBBYS syndrome have distinct clinical features reflecting distinct molecular mechanisms
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The KAT6B-related disorders genitopatellar syndrome and Ohdo/SBBYS syndrome have distinct clinical features reflecting distinct molecular mechanisms

Campeau, Philippe M. ; Lu, James T. ; Dawson, Brian C. ; Fokkema, Ivo F. A. C. ; Robertson, Stephen P. ; Gibbs, Richard A. ; Lee, Brendan H.

Human mutation, 2012-11, Vol.33 (11), p.1520-1525 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

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10
A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease
A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease

Mass, Elvira ; Jacome-Galarza, Christian E ; Blank, Thomas ; Lazarov, Tomi ; Durham, Benjamin H ; Ozkaya, Neval ; Pastore, Alessandro ; Schwabenland, Marius ; Chung, Young Rock ; Rosenblum, Marc K ; Prinz, Marco ; Abdel-Wahab, Omar ; Geissmann, Frederic

Nature (London), 2017-09, Vol.549 (7672), p.389-393 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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Deste Autor:

  1. Sullivan, D
  2. Ikegami, C
  3. Marana, S
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  1. Mutation
  2. Mutation
  3. Science & Technology
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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