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Biocatalysis for the pharmaceutical industry : discovery, development, and manufacturing
Biocatalysis for the pharmaceutical industry : discovery, development, and manufacturing
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Biocatalysis for the pharmaceutical industry : discovery, development, and manufacturing

Junhua. Tao Guoqiang Lin; A Liese (Andreas)

Singapore ; John Wiley & Sons Asia, Hoboken, NJ c2009

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (615.321 T159b )(Acessar)

2
Phase-transfer reactions Fluka-compendium
Phase-transfer reactions Fluka-compendium
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Phase-transfer reactions Fluka-compendium

Walter E. Keller

Stuttgart New York Thieme 1986-

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (R 547.2 K29p v.2 )(Acessar)

3
Catalytic asymmetric synthesis
Catalytic asymmetric synthesis
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Catalytic asymmetric synthesis

Iwao Ojima 1945-

New York, N.Y. VCH c1993

Localização: CQ - Conjunto das Químicas    (547.2 C357 ) e outros locais(Acessar)

4
Synthesis and Applications of tert-Butanesulfinamide
Synthesis and Applications of tert-Butanesulfinamide
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Synthesis and Applications of tert-Butanesulfinamide

Robak, MaryAnn T ; Herbage, Melissa A ; Ellman, Jonathan A

Chemical reviews, 2010-06, Vol.110 (6), p.3600-3740 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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One Hundred Years of Vitamins-A Success Story of the Natural Sciences
One Hundred Years of Vitamins-A Success Story of the Natural Sciences
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One Hundred Years of Vitamins-A Success Story of the Natural Sciences

Eggersdorfer, Manfred ; Laudert, Dietmar ; Létinois, Ulla ; McClymont, Tom ; Medlock, Jonathan ; Netscher, Thomas ; Bonrath, Werner

Angewandte Chemie (International ed.), 2012-12, Vol.51 (52), p.12960-12990 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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Natural products as inspiration for the development of asymmetric catalysis
Natural products as inspiration for the development of asymmetric catalysis
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Natural products as inspiration for the development of asymmetric catalysis

Krout, Michael R ; Mohr, Justin T ; Stoltz, Brian M

Nature (London), 2008-09, Vol.455 (7211), p.323-332 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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Copper-catalysed selective hydroamination reactions of alkynes
Copper-catalysed selective hydroamination reactions of alkynes
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Copper-catalysed selective hydroamination reactions of alkynes

Shi, Shi-Liang ; Buchwald, Stephen L

Nature chemistry, 2015-01, Vol.7 (1), p.38-44 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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Multifunctional organoboron compounds for scalable natural product synthesis
Multifunctional organoboron compounds for scalable natural product synthesis
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Multifunctional organoboron compounds for scalable natural product synthesis

Meng, Fanke ; McGrath, Kevin P ; Hoveyda, Amir H

Nature (London), 2014-09, Vol.513 (7518), p.367-374 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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A multifunctional catalyst that stereoselectively assembles prodrugs
A multifunctional catalyst that stereoselectively assembles prodrugs
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A multifunctional catalyst that stereoselectively assembles prodrugs

DiRocco, Daniel A. ; Ji, Yining ; Sherer, Edward C. ; Klapars, Artis ; Reibarkh, Mikhail ; Dropinski, James ; Mathew, Rose ; Maligres, Peter ; Hyde, Alan M. ; Limanto, John ; Brunskill, Andrew ; Ruck, Rebecca T. ; Campeau, Louis-Charles ; Davies, Ian W.

Science (American Association for the Advancement of Science), 2017-04, Vol.356 (6336), p.426-430 [Periódico revisado por pares]

United States: American Association for the Advancement of Science

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Complex N-Heterocycle Synthesis via Iron-Catalyzed, Direct C–H Bond Amination
Complex N-Heterocycle Synthesis via Iron-Catalyzed, Direct C–H Bond Amination
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Complex N-Heterocycle Synthesis via Iron-Catalyzed, Direct C–H Bond Amination

Hennessy, Elisabeth T. ; Betley, Theodore A.

Science (American Association for the Advancement of Science), 2013-05, Vol.340 (6132), p.591-595 [Periódico revisado por pares]

United States: American Association for the Advancement of Science

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Deste Autor:

  1. Keller, W
  2. Lin, G
  3. Ojima, I
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  5. Tao, J

Neste Assunto:

  1. Catalysis
  2. Catalysis
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  4. Chemistry
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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