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Novel mutation of the NOTCH3 gene in Arabic family with CADASIL

Saeed Bohlega

Neurology International, 01 July 2011, Vol.3(2), pp.e6-e6 [Periódico revisado por pares]

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Teaching NeuroImages: Harlequin syndrome caused by lesion of sympathetic regulatory neurons

Bohlega, Saeed ; Stigsby, Bent ; Al Mohaileb, Fahd

Neurology, 2010, Vol.74(24), pp.e106-e106 [Periódico revisado por pares]

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Ataxia and hypogonadotropic hypogonadism with intrafamilial variability caused by RNF216 mutation

Mohammed Alqwaifly ; Saeed Bohlega

Neurology International, 01 June 2016, Vol.8(2) [Periódico revisado por pares]

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Multiple sclerosis in the Arabian Gulf countries: a consensus statement

Bohlega, Saeed ; Inshasi, Jihad ; Tahan, Abdel ; Madani, Abu ; Qahtani, Hussien ; Rieckmann, Peter

Journal of Neurology, 2013, Vol.260(12), pp.2959-2963 [Periódico revisado por pares]

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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family

Abou Al-Shaar, Hussam ; Qadi, Najeeb ; Al-Hamed, Mohamed H ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed

Journal of the Neurological Sciences, 15 August 2016, Vol.367, pp.239-243 [Periódico revisado por pares]

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International consensus project: neuro-behcet disease.(Report)

Kalra, Seema ; Silman, Alan ; Akman-Demir, Gulsen ; Bohlega, Saeed ; Bohrani-Haghighi, Afshin ; Constantinescu, Cris ; Houman, Habib ; Mahr, Alfred ; Salvarani, Carlos ; Sfikakis, Petros P ; Siva, A ; Al-Araji, A

Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 2014, Vol.85(10), p.160(1) [Periódico revisado por pares]

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Mutation of fibulin-1 causes a novel syndrome involving the central nervous system and connective tissues

Saeed Bohlega ; Huda Al-Ajlan ; Amr Al-Saif

European Journal of Human Genetics, 2013, Vol.22(5), p.640 [Periódico revisado por pares]

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Diagnosis and management of Neuro-Behçet’s disease: international consensus recommendations

Kalra, Seema ; Silman, Alan ; Akman-Demir, Gulsen ; Bohlega, Saeed ; Borhani-Haghighi, Afshin ; Constantinescu, Cris ; Houman, Habib ; Mahr, Alfred ; Salvarani, Carlos ; Sfikakis, Petros ; Siva, Aksel ; Al-Araji, Adnan

Journal of Neurology, 2014, Vol.261(9), pp.1662-1676 [Periódico revisado por pares]

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Clinical and Molecular Characterization of Ataxia with Oculomotor Apraxia Patients In Saudi Arabia

Alkhairallah Thamer S ; Khalil Dania S ; Al Sharif Latifa J ; Shinwari Jameela M ; Bohlega Saeed A ; Al Tassan Nada A

BMC Medical Genetics, 01 February 2011, Vol.12(1), p.27 [Periódico revisado por pares]

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Gaucher disease with oculomotor apraxia and cardiovascular calcification

Bohlega, Saeed

Neurology, 2000, Vol.55(5), pp.742-742 [Periódico revisado por pares]

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