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O nozologicheskoĭ prinadlezhnosti bokhorora.
Nosological classification of bokhoror

Zubri, G L ; Umanskiĭ, K G ; Savinov, A P ; Korotov, M N ; Baranov, V A

Genetika, 1977, Vol.13(10), pp.1843-54

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2
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Povedenie mysheĭ s robertsonovskimi translokatsiiami khromosom.
Behavior of mice with robertsonian translocations of chromosomes

Krushinskiĭ, L V ; Dyban, A P ; Baranov, V S ; Poletaeva, I I ; Romanova, L G

Genetika, March 1986, Vol.22(3), pp.434-41

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3
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Issledovanie aktivnosti fermentov amnioticheskoĭ zhidkosti v prenatal'noĭ diagnostike mukovistsidoza.
Activity of enzymes in amniotic fluid in prenatal diagnosis of cystic fibrosis

Gorbunova, V N ; Romanenko, O P ; Vakharlovskiĭ, V G ; Pigina, T V ; Kalashnikova, E P ; Moiseenko, M M ; El'Gart, I Ia ; Baranov, V S

Genetika, September 1989, Vol.25(9), pp.1664-72

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4
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Immunogeneticheskoe issledovanie IgG svin'i.
Immunogenetic study of porcine IgG

Mirtskhulava, E G ; Mitichashvili, R S ; Ermolaev, V I ; Gorelov, I G ; Baranov, O K

Genetika, November 1989, Vol.25(11), pp.2039-43

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O rezul'tatakh mezhdunarodnogo sravnitel'nogo ispytaniia reagentov k allotipam syvorotochnykh belkov svin'i, provedennogo v 1987-1988 godakh.
The results of international comparative testing of reagents to swine serum protein allotypes conducted in 1987-1988

Ermolaev, V I ; Mirtskhulava, E G ; Mitichashvili, R S ; Adeishvili, T S ; Savina, M A ; Baranov, O K

Genetika, May 1990, Vol.26(5), pp.956-7

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Vyiavlenie nositeleĭ gemofilii A pri pomoshchi testirovaniia polimorfnogo saĭta HindIII v gene faktora VIII metodom PCR.
Detection of carriers of hemophilia A by testing for HindIII polymorphism in the factor VIII gene by PCR

Surin, V L ; Aseev, M V ; Zhukova, E L ; Baranov, V S ; Solov'Ev, G Ia ; Grineva, N I ; Andreeva, T A ; Izhevskaia, V L ; Likhacheva, E A ; Pliushch, O P

Genetika, October 1990, Vol.26(10), pp.1840-6

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Prostoĭ i nadezhnyĭ metod detektsii mutatsii R408W 12-go ékzona gena phenilalaningidroksilazy v molekuliarnoĭ diagnostike fenilketonurii.
A simple and reliable method for detection of the R408W mutation in exon 12 of the phenylalanine hydroxylase gene in the molecular diagnosis of phenylketonuria

Ivashchenko, T E ; Belova, E G ; Baranov, V S

Genetika, May 1993, Vol.29(5), pp.862-5

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Molekuliarnaia diagnostika sindroma fragil'noĭ X-khromosomy (sindrom Martina-Bella) u bol'nykh otechestvennykh populiatsiĭ.
Molecular diagnosis of fragile X-chromosome syndrome (Martin-Bell syndrome) in patients of native populations

Baranov, V S ; Aseev, M V ; Rakisheva, Z B ; Kuleshov, N P ; Marinicheva, G S ; Bychkova, A M ; Zukin, V D ; Ledashcheva, E A ; Amoashiĭ, D S ; Kuznetsova, T V

Genetika, June 1993, Vol.29(6), pp.1026-34

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Ekspressiia gena distrofina cheloveka v myshechnykh voloknakh mysheĭ mdx posle transfektsii s pomoshch'iu liposom i sinteticheskikh oligopeptidov.
Expression of the human dystrophin gene in mdx mouse muscle fibers after transfection using liposomes and synthetic oligopeptides

Baranov, V S ; Tarasenko, O V ; Baranov, V S ; Tarasenko, O V ; Baranov, A N ; Kiselev, A V ; Ivashchenko, T E ; Evgrafov, O V ; Mikhailov, V M ; Dickson, G

Genetika, July 1998, Vol.34(7), pp.876-82

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Osobennosti mitokhondrial'nogo genofonda rossiĭskikh nemtsev.
Characteristics of the mitochondrial genome of russian germans

Baranov, P O ; Babenko, V N ; Ivanova, A V ; Kobzev, V F ; Romashchenko, A G ; Voevoda, M I

Genetika, February 1999, Vol.35(2), pp.249-54

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