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Clinical and Molecular Characterization of Ataxia with Oculomotor Apraxia Patients In Saudi Arabia

Alkhairallah Thamer S ; Khalil Dania S ; Al Sharif Latifa J ; Shinwari Jameela M ; Bohlega Saeed A ; Al Tassan Nada A

BMC Medical Genetics, 01 February 2011, Vol.12(1), p.27 [Periódico revisado por pares]

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Clinical and Molecular Characterization of Ataxia with Oculomotor Apraxia Patients In Saudi Arabia.(Research article)(Clinical report)

Bohlega, Saeed A. ; Shinwari, Jameela M. ; Al Sharif, Latifa J. ; Khalil, Dania S. ; Alkhairallah, Thamer S. ; Al Tassan, Nada A.

BMC Medical Genetics, Feb 16, 2011, Vol.12, p.27 [Periódico revisado por pares]

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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings.(Research article)(Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarct and leukoencephalopathy )

Bohlega, Saeed ; Al Shubili, Asmahan ; Edris, Abdulrahman ; Alreshaid, Abdulrahman ; Alkhairallah, Thamer ; Alsous, M Walid ; Farah, Samir ; Abu - Amero, Khaled K.

BMC Medical Genetics, Nov 9, 2007, Vol.8(67), p.67 [Periódico revisado por pares]

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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings

Alsous M Walid ; Alkhairallah Thamer ; Alreshaid Abdulrahman ; Edris Abdulrahman ; Al Shubili Asmahan ; Bohlega Saeed ; Farah Samir ; Abu-Amero Khaled K

BMC Medical Genetics, 01 November 2007, Vol.8(1), p.67 [Periódico revisado por pares]

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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings

Bohlega, Saeed ; Al Shubili, Asmahan ; Edris, Abdulrahman ; Alreshaid, Abdulrahman ; Alkhairallah, Thamer ; Alsous, M Walid ; Farah, Samir ; Abu-Amero, Khaled K

BMC medical genetics, 09 November 2007, Vol.8, pp.67 [Periódico revisado por pares]

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Truncating ARL6IP1 variant as the genetic cause of fatal complicated hereditary spastic paraplegia

Wakil, Salma M ; Alhissi, Safa ; Al Dossari, Haya ; Alqahtani, Ayesha ; Shibin, Sherin ; Melaiki, Brahim T ; Finsterer, Josef ; Al-Hashem, Amal ; Bohlega, Saeed ; Alazami, Anas M

BMC medical genetics, 04 July 2019, Vol.20(1), pp.119 [Periódico revisado por pares]

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