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Epidemiology of MS

Bohlega, Saeed

Multiple Sclerosis and Related Disorders, November 2014, Vol.3(6), pp.766-767

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Phenotypic comparison of individuals with homozygous or heterozygous mutation of NOTCH3 in a large CADASIL family

Abou Al-Shaar, Hussam ; Qadi, Najeeb ; Al-Hamed, Mohamed H ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed

Journal of the Neurological Sciences, 15 August 2016, Vol.367, pp.239-243 [Periódico revisado por pares]

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A novel splice site mutation in ERLIN2 causes hereditary spastic paraplegia in a Saudi family

Wakil, Salma M ; Bohlega, Saeed ; Hagos, Samya ; Baz, Batoul ; Al Dossari, Haya ; Ramzan, Khushnooda ; Al-Hassnan, Zuhair N

European Journal of Medical Genetics, January 2013, Vol.56(1), pp.43-45 [Periódico revisado por pares]

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Infantile-onset ascending hereditary spastic paraplegia with bulbar involvement due to the novel ALS2 mutation c.2761C>T

Wakil, Salma M ; Ramzan, Khushnooda ; Abuthuraya, Rula ; Hagos, Samya ; Al-Dossari, Haya ; Al-Omar, Rana ; Murad, Hatem ; Chedrawi, Aziza ; Al-Hassnan, Zuhair N ; Finsterer, Josef ; Bohlega, Saeed

Gene, 15 February 2014, Vol.536(1), pp.217-220 [Periódico revisado por pares]

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Clinical and pathological heterogeneity of a congenital disorder of glycosylation manifesting as a myasthenic/myopathic syndrome

Monies, Dorota M ; Al-Hindi, Hindi N ; Al-Muhaizea, Mohamed A ; Jaroudi, Dyala J ; Al-Younes, Banan ; Naim, Ewa A ; Wakil, Salma M ; Meyer, Brian F ; Bohlega, Saeed

Neuromuscular Disorders, April 2014, Vol.24(4), pp.353-359 [Periódico revisado por pares]

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Transcranial magnetic stimulation in Behçet's disease: a cross-sectional and longitudinal study with 44 patients comparing clinical, neuroradiological, somatosensory and brain-stem auditory evoked potential findings

Stigsby, Bent ; Bohlega, Saeed ; Mclean, Donald R ; Al-Kawi, Mohammed Zuheir

Clinical Neurophysiology, 2000, Vol.111(7), pp.1320-1329 [Periódico revisado por pares]

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Functional clinical outcomes in multiple sclerosis: Current status and future prospects

Karabudak, Rana ; Dahdaleh, Maurice ; Aljumah, Mohammed ; Alroughani, Raed ; Alsharoqi, I. Ahmed ; Altahan, Abdulrahman M ; Bohlega, Saeed A ; Daif, Abdulkader ; Deleu, Dirk ; Amous, Amer ; Inshasi, Jihad S ; Rieckmann, Peter ; Sahraian, Mohammed A ; Yamout, Bassem I

Multiple Sclerosis and Related Disorders, May 2015, Vol.4(3), pp.192-201

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Cyclosporine-induced migraine with severe vomiting causing loss of renal graft

Maghrabi, Khalid ; Bohlega, Saeed

Clinical Neurology and Neurosurgery, 1998, Vol.100(3), pp.224-227 [Periódico revisado por pares]

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Mutations in C2orf37, Encoding a Nucleolar Protein, Cause Hypogonadism, Alopecia, Diabetes Mellitus, Mental Retardation, and Extrapyramidal Syndrome

Alazami, Anas M ; Al-Saif, Amr ; Al-Semari, Abdulaziz ; Bohlega, Saeed ; Zlitni, Soumaya ; Alzahrani, Fatema ; Bavi, Prashant ; Kaya, Namik ; Colak, Dilek ; Khalak, Hanif ; Baltus, Andy ; Peterlin, Borut ; Danda, Sumita ; Bhatia, Kailash P ; Schneider, Susanne A ; Sakati, Nadia ; Walsh, Christopher A ; Al-Mohanna, Futwan ; Meyer, Brian ; Alkuraya, Fowzan S

The American Journal of Human Genetics, 12 December 2008, Vol.83(6), pp.684-691 [Periódico revisado por pares]

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Hemiplegia caused by inadvertent intra-carotid infusion of total parenteral nutrition

Bohlega, Saeed ; Mclean, Donald R

Clinical Neurology and Neurosurgery, 1997, Vol.99(3), pp.217-219 [Periódico revisado por pares]

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