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Recent Advances in the Chemical Synthesis and Evaluation of Anticancer Nucleoside Analogues
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Recent Advances in the Chemical Synthesis and Evaluation of Anticancer Nucleoside Analogues

Guinan, Mieke ; Benckendorff, Caecilie ; Smith, Mark ; Miller, Gavin J

Molecules (Basel, Switzerland), 2020-04, Vol.25 (9), p.2050 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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2
Glycosyl ortho-(1-phenylvinyl)benzoates versatile glycosyl donors for highly efficient synthesis of both O-glycosides and nucleosides
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Glycosyl ortho-(1-phenylvinyl)benzoates versatile glycosyl donors for highly efficient synthesis of both O-glycosides and nucleosides

Li, Penghua ; He, Haiqing ; Zhang, Yunqin ; Yang, Rui ; Xu, Lili ; Chen, Zixi ; Huang, Yingying ; Bao, Limei ; Xiao, Guozhi

Nature communications, 2020-01, Vol.11 (1), p.405-10, Article 405 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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3
Curcumin and Health
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Curcumin and Health

Pulido-Moran, Mario ; Moreno-Fernandez, Jorge ; Ramirez-Tortosa, Cesar ; Ramirez-Tortosa, Mcarmen

Molecules, 2016-02, Vol.21 (3), p.264-264 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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4
A Novel Class of Schistosoma mansoni Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitors Identified by Structure-Based Virtual Screening and In Vitro Testing
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A Novel Class of Schistosoma mansoni Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitors Identified by Structure-Based Virtual Screening and In Vitro Testing

Simoben, Conrad V ; Robaa, Dina ; Chakrabarti, Alokta ; Schmidtkunz, Karin ; Marek, Martin ; Lancelot, Julien ; Kannan, Srinivasaraghavan ; Melesina, Jelena ; Shaik, Tajith B ; Pierce, Raymond J ; Romier, Christophe ; Jung, Manfred ; Sippl, Wolfgang

Molecules (Basel, Switzerland), 2018-03, Vol.23 (3), p.566 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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5
Sulfa and trimethoprim-like drugs - antimetabolites acting as carbonic anhydrase, dihydropteroate synthase and dihydrofolate reductase inhibitors
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Sulfa and trimethoprim-like drugs - antimetabolites acting as carbonic anhydrase, dihydropteroate synthase and dihydrofolate reductase inhibitors

Capasso, Clemente ; Supuran, Claudiu T.

Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 2014-06, Vol.29 (3), p.379-387 [Periódico revisado por pares]

England: Informa UK Ltd

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6
Convergent synthesis of diversified reversible network leads to liquid metal-containing conductive hydrogel adhesives
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Convergent synthesis of diversified reversible network leads to liquid metal-containing conductive hydrogel adhesives

Xu, Yong ; Rothe, Rebecca ; Voigt, Dagmar ; Hauser, Sandra ; Cui, Meiying ; Miyagawa, Takuya ; Patino Gaillez, Michelle ; Kurth, Thomas ; Bornhäuser, Martin ; Pietzsch, Jens ; Zhang, Yixin

Nature communications, 2021-04, Vol.12 (1), p.2407-2407, Article 2407 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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7
Fight Against Antimicrobial Resistance: We Always Need New Antibacterials but for Right Bacteria
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Fight Against Antimicrobial Resistance: We Always Need New Antibacterials but for Right Bacteria

Duval, Raphaël E ; Grare, Marion ; Demoré, Béatrice

Molecules (Basel, Switzerland), 2019-08, Vol.24 (17), p.3152 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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8
Nucleobase synthesis in interstellar ices
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Nucleobase synthesis in interstellar ices

Oba, Yasuhiro ; Takano, Yoshinori ; Naraoka, Hiroshi ; Watanabe, Naoki ; Kouchi, Akira

Nature communications, 2019-09, Vol.10 (1), p.4413-8, Article 4413 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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9
Tetrazolium compounds: synthesis and applications in medicine
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Tetrazolium compounds: synthesis and applications in medicine

Wei, Cheng-Xi ; Bian, Ming ; Gong, Guo-Hua

Molecules, 2015-03, Vol.20 (4), p.5528-5553 [Periódico revisado por pares]

Switzerland: MDPI AG

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10
In situ click chemistry generation of cyclooxygenase-2 inhibitors
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In situ click chemistry generation of cyclooxygenase-2 inhibitors

Bhardwaj, Atul ; Kaur, Jatinder ; Wuest, Melinda ; Wuest, Frank

Nature communications, 2017-02, Vol.8 (1), p.1-14, Article 1 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

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