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Clinical and Molecular Characterization of Ataxia with Oculomotor Apraxia Patients In Saudi Arabia

Alkhairallah Thamer S ; Khalil Dania S ; Al Sharif Latifa J ; Shinwari Jameela M ; Bohlega Saeed A ; Al Tassan Nada A

BMC Medical Genetics, 01 February 2011, Vol.12(1), p.27 [Periódico revisado por pares]

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Absence of mtDNA mutations in leukocytes of CADASIL patients

Hellani Ali ; Abu-Amero Khaled K ; Bohlega Saeed

BMC Research Notes, 01 May 2008, Vol.1(1), p.16 [Periódico revisado por pares]

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A patient with typical clinical features of mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS) but without an obvious genetic cause: a case report

Abu-Amero Khaled K ; Al-Dhalaan Hesham ; Bohlega Saeed ; Hellani Ali ; Taylor Robert W

Journal of Medical Case Reports, 01 October 2009, Vol.3(1), p.77 [Periódico revisado por pares]

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CADASIL in Arabs: clinical and genetic findings

Alsous M Walid ; Alkhairallah Thamer ; Alreshaid Abdulrahman ; Edris Abdulrahman ; Al Shubili Asmahan ; Bohlega Saeed ; Farah Samir ; Abu-Amero Khaled K

BMC Medical Genetics, 01 November 2007, Vol.8(1), p.67 [Periódico revisado por pares]

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