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1
Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy preliminary results in a Brazilian series
Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy preliminary results in a Brazilian series
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deflazacort in Duchenne muscular dystrophy preliminary results in a Brazilian series

M. B. D. Resende Suely Kazue Nagahashi Marie; Umbertina Conti Reed; A. A Espindola; M. S Carvalho; L. G Ferreira; A Diament; Milberto Scaff; International Congress of the World Muscle Society (6. 2001 Utah)

Neuromuscular Disorders Utah : 2001 v. 11, n. 6-7, p. 656

2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 175 ) e outros locais(Acessar)

2
Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype clinical and genetic heterogneity
Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype clinical and genetic heterogneity
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital muscular dystrophy with ullrich phenotype clinical and genetic heterogneity

Umbertina Conti Reed L. G Ferreira; M. B. D Resende; M. S Carvalho; Milberto Scaff; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congresso Brasileiro de Neurologia (21. 2004 Brasilia, DF)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 62, suplemento 2, p. 85, res. PO-112, outubro/2004

São Paulo 2004

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3
Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation report of three cases
Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation report of three cases
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Merosin-positive congenital muscular dystrophy with cerebellar hypoplasia and mental retardation report of three cases

Umbertina Conti Reed J Gurgel-Giannetti; M. B. D Resende; L. G Ferreira; M. S Carvalho; Suely Kazue Nagahashi Marie; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 765, res. D.P.5.7, October 2002

Oxford 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 44 ) e outros locais(Acessar)

4
Congenital muscular dystrophy (CMD) with laminin alpha deficiency proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) and diffusion-weigted images (DWI)
Congenital muscular dystrophy (CMD) with laminin alpha deficiency proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) and diffusion-weigted images (DWI)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital muscular dystrophy (CMD) with laminin alpha deficiency proton magnetic resonance spectroscopy (1HMRS) and diffusion-weigted images (DWI)

C. C. Leite Umbertina Conti Reed; M. G Otaduy; M. T. C Lacerda; M. O. R Costa; L. G Ferreira; M. B. D Resende; M Carvalho; Suely Kazue Nagahashi Marie

Journal of Neuroradiology v. 29, n. HS1, p. 154, res. P-120, out. 2002

Paris 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 290 ) e outros locais(Acessar)

5
Congenital minimal changes myopathy clinical and immunohistochemical study
Congenital minimal changes myopathy clinical and immunohistochemical study
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital minimal changes myopathy clinical and immunohistochemical study

Umbertina Conti Reed M. B. D Resende; L. G Ferreira; M. S Carvalho; A Wakamatsu; Suely Kazue Nagahashi Marie; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, nos. 7-8, p. 766, October, 2002

Oxford 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 44 ) e outros locais(Acessar)

6
Congenital myopathy with minimal changes clinical and morphological aspects
Congenital myopathy with minimal changes clinical and morphological aspects
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital myopathy with minimal changes clinical and morphological aspects

Umbertina Conti Reed M. B. D Resende; M. S Carvalho; L. G Ferreira; Aron Judka Diament; Milberto Scaff; Suely Kazue Nagahashi Marie; Congress of the European Paediatric Neurology Society (3. 1999 Nice)

European Journal of Paediatric Neurology Nice v. 07, p. A119, res. 350, 1999

Nice 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 244 1999 ) e outros locais(Acessar)

7
Hipotonia congênita de causa neuromuscular revisão de 160 casos
Hipotonia congênita de causa neuromuscular revisão de 160 casos
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hipotonia congênita de causa neuromuscular revisão de 160 casos

E. C. Liu Umbertina Conti Reed; Suely Kazue Nagahashi Marie; Milberto Scaff; M. S Carvalho; M. B. D Resende; L. G Ferreira; Aron Judka Diament; A. M. M Oliveira; Congresso Brasileiro de Neurologia (20. 2002 Florianópolis, SC)

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, supl. 1, p. 188, res. PO-455

São Paulo 2002

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8
King-denborough syndrome report of two brazilian cases
King-denborough syndrome report of two brazilian cases
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

King-denborough syndrome report of two brazilian cases

Umbertina Conti Reed Maria Bernardete Dutra Resende; Lúcio Gobbo Ferreira; Mary Souza Carvalho; Aron Diament; Milberto Scaff; Suely Kazue Nagahashi Marie

Arquivos Neuro-psiquiatria São Paulo v. 60, n. 3-B, p. 739-741, set., 2002

São Paulo 2002

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9
Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita análise imunohistoquímica em 59 casos
Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita análise imunohistoquímica em 59 casos
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Complexo distrofina-glicoproteínas associadas na distrofia muscular congênita análise imunohistoquímica em 59 casos

Lucio Gobbo Ferreira Suely Kazue Nagahashi Marie; Enna Cristina Liu; Maria Bernadete Dutra Resende; Mary Souza Carvalho; Milberto Scaff; Umbertina Conti Reed

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 63, n. 3-B, p. 791-800, setembro, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

10
Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem heterogeneidade e genética
Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem heterogeneidade e genética
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Distrofia muscular congênita com hiperextensibilidade articular distal (Ullrich) e miopatia de Bethlem heterogeneidade e genética

Umbertina Conti Reed Lucio Gobbo Ferreira; Enna Cristina Liu; Maria Bernadete Dutra Resende; Mary Souza Carvalho; Suely Kazue Nagahashi Marie; Milberto Scaff

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 63, n. 3-B, p. 785-790, setembro, 2005

São Paulo 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

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  1. Resende, M
  2. Carvalho, M
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  1. Neurologia
  2. Distrofia Muscular (Congênito)
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