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Homologs of idoxifene: variation of estrogen receptor binding and calmodulin antagonism with chain length

Hardcastle, I R ; Rowlands, M G ; Grimshaw, R M ; Houghton, J ; Jarman, M

Journal of medicinal chemistry, 16 February 1996, Vol.39(4), pp.999-1004 [Periódico revisado por pares]

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Hydroxyperfluoroazobenzenes: novel inhibitors of enzymes of androgen biosynthesis

Jarman, M ; Barrie, S E ; Deadman, J J ; Houghton, J ; Mccague, R ; Rowlands, M G

Journal of medicinal chemistry, September 1990, Vol.33(9), pp.2452-5 [Periódico revisado por pares]

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3- and 4-pyridylalkyl adamantanecarboxylates: inhibitors of human cytochrome P450(17 alpha) (17 alpha-hydroxylase/C17,20-lyase). Potential nonsteroidal agents for the treatment of prostatic cancer

Chan, F C ; Potter, G A ; Barrie, S E ; Haynes, B P ; Rowlands, M G ; Houghton, J ; Jarman, M

Journal of medicinal chemistry, 16 August 1996, Vol.39(17), pp.3319-23 [Periódico revisado por pares]

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Esters of 3-pyridylacetic acid that combine potent inhibition of 17 alpha-hydroxylase/C17,20-lyase (cytochrome P45017 alpha) with resistance to esterase hydrolysis

Rowlands, M G ; Barrie, S E ; Chan, F ; Houghton, J ; Jarman, M ; Mccague, R ; Potter, G A

Journal of medicinal chemistry, 13 October 1995, Vol.38(21), pp.4191-7 [Periódico revisado por pares]

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Rationally designed analogues of tamoxifen with improved calmodulin antagonism

Hardcastle, I R ; Rowlands, M G ; Houghton, J ; Parr, I B ; Potter, G A ; Jarman, M ; Edwards, K J ; Laughton, C A ; Trent, J O ; Neidle, S

Journal of medicinal chemistry, 20 January 1995, Vol.38(2), pp.241-8 [Periódico revisado por pares]

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Analogues of aminoglutethimide based on 1-phenyl-3-azabicyclo3.1.0hexane-2,4-dione: selective inhibition of aromatase activity

Rowlands, M G ; Bunnett, M A ; Foster, A B ; Jarman, M ; Stanek, J ; Schweizer, E

Journal of medicinal chemistry, May 1988, Vol.31(5), pp.971-6 [Periódico revisado por pares]

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Analogues of 3-ethyl-3-(4-pyridyl)piperidine-2,6-dione as selective inhibitors of aromatase: derivatives with variable 1-alkyl and 3-alkyl substituents

Leung, C S ; Rowlands, M G ; Jarman, M ; Foster, A B ; Griggs, L J ; Wilman, D E

Journal of medicinal chemistry, September 1987, Vol.30(9), pp.1550-4 [Periódico revisado por pares]

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Solid-phase synthesis of novel inhibitors of farnesyl transferase

Barber, A M ; Hardcastle, I R ; Rowlands, M G ; Nutley, B P ; Marriott, J H ; Jarman, M

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22 February 1999, Vol.9(4), pp.623-6 [Periódico revisado por pares]

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Comparison between inhibition of protein kinase C and antagonism of calmodulin by tamoxifen analogues

Rowlands, M G ; Budworth, J ; Jarman, M ; Hardcastle, I R ; Mccague, R ; Gescher, A

Biochemical pharmacology, 25 August 1995, Vol.50(5), pp.723-6 [Periódico revisado por pares]

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Novel steroidal inhibitors of human cytochrome P45017 alpha (17 alpha-hydroxylase-C17,20-lyase): potential agents for the treatment of prostatic cancer

Potter, G A ; Barrie, S E ; Jarman, M ; Rowlands, M G

Journal of medicinal chemistry, 23 June 1995, Vol.38(13), pp.2463-71 [Periódico revisado por pares]

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