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Polimorfismo A1289C no gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
Polimorfismo A1289C no gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
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Polimorfismo A1289C no gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural

Andréa L. A. Cunha Mario Hiroyuki Hirata; Chong A Kim; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Kimiyo Nonoyama; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Congresso Brasileiro de Análises Clínicas (27. 2000 Recife)

Revista Brasileira de Análises Clínicas Rio de Janeiro v. 32, n. 2, p. 121 Res. 23, 2000

Rio de Janeiro 2000

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Porfiria aguda intermitente diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias
Porfiria aguda intermitente diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias
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Porfiria aguda intermitente diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias

Georgina Severo Ribeiro Jerenice Esdras Ferreira; Kimiyo Nonoyama; Maria Aparecida Nagai; Mariana Lopes dos Santos; Mario Hiroyuki Hirata; Orlando César de Oliveira Barretto; Paula M. K Puglia; Paulo Eurípedes Marchiori; Congresso Brasileiro de Patologia Clínica (36. 2002 São Paulo)

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v. 38, n. 3, julho/agosto/setembro, p. 44, res. 69, 2002

Rio de Janeiro 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 176 ) e outros locais(Acessar)

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Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
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Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural

Andréa L A Cunha Mario Hiroyuki Hirata; Chong Ae Miura Kim; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Kimyo Nonoyama; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP (5. 2000 São Paulo); Seminário de Pós-Gaduação (15. 2000 São Paulo); Reunião de Iniciação Científica (8. 2000 São Paulo); Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica (35. 2000 São Paulo)

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas São Paulo v. 36, supl. 1, p. 3 Res. ACT02, 2000

São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP 2000

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4
Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects
Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects
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Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects

Andréa Luciana Araújo da Cunha Mario Hiroyuki Hirata; Chong A Kim; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Kymio Nonoyama; Rosario Dominguez Crespo Hirata

Clinica Chimica Acta Amsterdam v. 318, n. 1-2, p. 139-143, 2002

Amsterdam 2002

Acesso online

5
Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects
Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects
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Metabolic effects of C677T and A1298C mutations at the MTHFR gene in Brazilian children with neural tube defects

Andréa Luciana Araújo da Cunha Mario Hiroyuki Hirata; Chong A Kim; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Kymio Nonoyama; Rosario Dominguez Crespo Hirata

Clinica Chimica Acta Amsterdam v. 318, n. 1-2, p. 139-143, 2002

Amsterdam 2002

Acesso online

6
Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients
Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients
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Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients

Georgina Severo Ribeiro Paulo Eurípedes Marchiori; Paula Marzorati Kuntz Puglia; Maria Aparecida Nagai; Mariana Lopes dos Santos; Kimiyo Nonoyama; Mario Hiroyuki Hirata; Orlando César de Oliveira Barretto

Journal of Clinical Laboratory Analysis New York v. 16, p. 259-265, 2002

New York 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 65 ) e outros locais(Acessar)

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Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients
Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients
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Porphobilmogen deaminase gene mutations in Brazilian acute intermittent porphyria patients

Georgina Severo Ribeiro Paulo Eurípedes Marchiori; Paula Marzorati Kuntz Puglia; Maria Aparecida Nagai; Mariana Lopes dos Santos; Kimiyo Nonoyama; Mario Hiroyuki Hirata; Orlando César de Oliveira Barretto

Journal of Clinical Laboratory Analysis New York v. 16, p. 259-265, 2002

New York 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 65 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Nonoyama, K
  2. Hirata, M
  3. Cunha, A
  4. Kim, C
  5. Hirata, R

Neste Assunto:

  1. Genética
  2. Vitamina B12
  3. Defeitos Do Tubo Neural
  4. Patologia
  5. Mutação Genética

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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