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1	Material Type: Artigo		Parkinson's disease age at onset genome‐wide association study: Defining heritability, genetic loci, and α‐synuclein mechanisms Blauwendraat, Cornelis ; Heilbron, Karl ; Vallerga, Costanza L. ; Bandres‐Ciga, Sara ; von Coelln, Rainer ; Pihlstrøm, Lasse ; Simón‐Sánchez, Javier ; Schulte, Claudia ; Sharma, Manu ; Krohn, Lynne ; Siitonen, Ari ; Iwaki, Hirotaka ; Leonard, Hampton ; Noyce, Alastair J. ; Tan, Manuela ; Gibbs, J. Raphael ; Hernandez, Dena G. ; Scholz, Sonja W. ; Jankovic, Joseph ; Shulman, Lisa M. ; Lesage, Suzanne ; Corvol, Jean‐Christophe ; Brice, Alexis ; van Hilten, Jacobus J. ; Marinus, Johan ; Eerola‐Rautio, Johanna ; Tienari, Pentti ; Majamaa, Kari ; Toft, Mathias ; Grosset, Donald G. ; Gasser, Thomas ; Heutink, Peter ; Shulman, Joshua M. ; Wood, Nicolas ; Hardy, John ; Morris, Huw R. ; Hinds, David A. ; Gratten, Jacob ; Visscher, Peter M. ; Gan‐Or, Ziv ; Nalls, Mike A. ; Singleton, Andrew B. Movement disorders, 2019-06, Vol.34 (6), p.866-875 [Periódico revisado por pares] Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
2	Material Type: Artigo		Parkinson's disease in GTP cyclohydrolase 1 mutation carriers MENCACCI, Niccolò E ; ISAIAS, Ioannis U ; NOYCE, Alastair J ; MOK, Kin Y ; OPLADEN, Thomas ; KUNSTMANN, Erdmute ; HODECKER, Sybille ; MÜNCHAU, Alexander ; VOLKMANN, Jens ; SAMNICK, Samuel ; SIDLE, Katie ; NANJI, Tina ; REICH, Martin M ; SWEENEY, Mary G ; HOULDEN, Henry ; BATLA, Amit ; ZECCHINELLI, Anna L ; PEZZOLI, Gianni ; MAROTTA, Giorgio ; LEES, Andrew ; ALEGRIA, Paulo ; KRACK, Paul ; CORMIER-DEQUAIRE, Florence ; GANOS, Christos ; LESAGE, Suzanne ; BRICE, Alexis ; HEUTINK, Peter ; GASSER, Thomas ; LUBBE, Steven J ; MORRIS, Huw R ; TABA, Pille ; KOKS, Sulev ; MAJOUNIE, Elisa ; GIBBS, J. Raphael ; PLAGNOL, Vincent ; SINGLETON, Andrew ; HARDY, John ; KLEBE, Stephan ; BHATIA, Kailash P ; WOOD, Nicholas W ; POLKE, James M ; BRAS, Jose ; HERSHESON, Joshua ; STAMELOU, Maria ; PITTMAN, Alan M Brain (London, England : 1878), 2014-09, Vol.137 (Pt 9), p.2480-2492 [Periódico revisado por pares] Oxford: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
3	Material Type: Artigo		Additional rare variant analysis in Parkinson's disease cases with and without known pathogenic mutations: evidence for oligogenic inheritance Lubbe, Steven J ; Escott-Price, Valentina ; Gibbs, J Raphael ; Nalls, Mike A ; Bras, Jose ; Price, T Ryan ; Nicolas, Aude ; Jansen, Iris E ; Mok, Kin Y ; Pittman, Alan M ; Tomkins, James E ; Lewis, Patrick A ; Noyce, Alastair J ; Lesage, Suzanne ; Sharma, Manu ; Schiff, Elena R ; Levine, Adam P ; Brice, Alexis ; Gasser, Thomas ; Hardy, John ; Heutink, Peter ; Wood, Nicholas W ; Singleton, Andrew B ; Williams, Nigel M ; Morris, Huw R Human molecular genetics, 2016-12, Vol.25 (24), p.5483-5489 [Periódico revisado por pares] England: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
4	Material Type: Artigo		Genetic modifiers of risk and age at onset in GBA associated Parkinson's disease and Lewy body dementia Blauwendraat, Cornelis ; Reed, Xylena ; Krohn, Lynne ; Heilbron, Karl ; Bandres-Ciga, Sara ; Tan, Manuela ; Gibbs, J Raphael ; Hernandez, Dena G ; Kumaran, Ravindran ; Langston, Rebekah ; Bonet-Ponce, Luis ; Alcalay, Roy N ; Hassin-Baer, Sharon ; Greenbaum, Lior ; Iwaki, Hirotaka ; Leonard, Hampton L ; Grenn, Francis P ; Ruskey, Jennifer A ; Sabir, Marya ; Ahmed, Sarah ; Makarious, Mary B ; Pihlstrøm, Lasse ; Toft, Mathias ; van Hilten, Jacobus J ; Marinus, Johan ; Schulte, Claudia ; Brockmann, Kathrin ; Sharma, Manu ; Siitonen, Ari ; Majamaa, Kari ; Eerola-Rautio, Johanna ; Tienari, Pentti J ; Pantelyat, Alexander ; Hillis, Argye E ; Dawson, Ted M ; Rosenthal, Liana S ; Albert, Marilyn S ; Resnick, Susan M ; Ferrucci, Luigi ; Morris, Christopher M ; Pletnikova, Olga ; Troncoso, Juan ; Grosset, Donald ; Lesage, Suzanne ; Corvol, Jean-Christophe ; Brice, Alexis ; Noyce, Alastair J ; Masliah, Eliezer ; Wood, Nick ; Hardy, John ; Shulman, Lisa M ; Jankovic, Joseph ; Shulman, Joshua M ; Heutink, Peter ; Gasser, Thomas ; Cannon, Paul ; Scholz, Sonja W ; Morris, Huw ; Cookson, Mark R ; Nalls, Mike A ; Gan-Or, Ziv ; Singleton, Andrew B Brain (London, England : 1878), 2020-01, Vol.143 (1), p.234-248 [Periódico revisado por pares] England: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
5	Material Type: Artigo		Genetic comorbidities in Parkinson's disease Nalls, Mike A ; Saad, Mohamad ; Noyce, Alastair J ; Keller, Margaux F ; Schrag, Anette ; Bestwick, Jonathan P ; Traynor, Bryan J ; Gibbs, J Raphael ; Hernandez, Dena G ; Cookson, Mark R ; Morris, Huw R ; Williams, Nigel ; Gasser, Thomas ; Heutink, Peter ; Wood, Nick ; Hardy, John ; Martinez, Maria ; Singleton, Andrew B Human molecular genetics, 2014-02, Vol.23 (3), p.831-841 [Periódico revisado por pares] England: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
6	Material Type: Artigo		CHCHD2 and Parkinson's disease Jansen, Iris E ; Bras, Jose M ; Lesage, Suzanne ; Schulte, Claudia ; Gibbs, J Raphael ; Nalls, Mike A ; Brice, Alexis ; Wood, Nicholas W ; Morris, Huw ; Hardy, John A ; Singleton, Andrew B ; Gasser, Thomas ; Heutink, Peter ; Sharma, Manu Lancet neurology, 2015-07, Vol.14 (7), p.678-679 [Periódico revisado por pares] England: Elsevier Ltd Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
7	Material Type: Artigo		NeuroX, a fast and efficient genotyping platform for investigation of neurodegenerative diseases Nalls, Mike A ; Bras, Jose ; Hernandez, Dena G ; Keller, Margaux F ; Majounie, Elisa ; Renton, Alan E ; Saad, Mohamad ; Jansen, Iris ; Guerreiro, Rita ; Lubbe, Steven ; Plagnol, Vincent ; Gibbs, J. Raphael ; Schulte, Claudia ; Pankratz, Nathan ; Sutherland, Margaret ; Bertram, Lars ; Lill, Christina M ; DeStefano, Anita L ; Faroud, Tatiana ; Eriksson, Nicholas ; Tung, Joyce Y ; Edsall, Connor ; Nichols, Noah ; Brooks, Janet ; Arepalli, Sampath ; Pliner, Hannah ; Letson, Chris ; Heutink, Peter ; Martinez, Maria ; Gasser, Thomas ; Traynor, Bryan J ; Wood, Nick ; Hardy, John ; Singleton, Andrew B Neurobiology of aging, 2015-03, Vol.36 (3), p.1605.e7-1605.e12 [Periódico revisado por pares] United States: Elsevier Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
8	Material Type: Artigo		Fine-mapping, gene expression and splicing analysis of the disease associated LRRK2 locus Trabzuni, Daniah ; Ryten, Mina ; Emmett, Warren ; Ramasamy, Adaikalavan ; Lackner, Karl J ; Zeller, Tanja ; Walker, Robert ; Smith, Colin ; Lewis, Patrick A ; Mamais, Adamantios ; de Silva, Rohan ; Vandrovcova, Jana ; Hernandez, Dena ; Nalls, Michael A ; Sharma, Manu ; Garnier, Sophie ; Lesage, Suzanne ; Simon-Sanchez, Javier ; Gasser, Thomas ; Heutink, Peter ; Brice, Alexis ; Singleton, Andrew ; Cai, Huaibin ; Schadt, Eric ; Wood, Nicholas W ; Bandopadhyay, Rina ; Weale, Michael E ; Hardy, John ; Plagnol, Vincent Dawson, Ted M. PloS one, 2013-08, Vol.8 (8), p.e70724-e70724 [Periódico revisado por pares] United States: Public Library of Science Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
9	Material Type: Artigo		Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease KELLER, Margaux F ; SAAD, Mohamad ; SCHULTE, Claudia ; MOSKVINA, Valentina ; DURR, Alexandra ; HOLMANS, Peter ; KILARSKI, Laura L ; GUERREIRO, Rita ; HERNANDEZ, Dena G ; BRICE, Alexis ; YLIKOTILA, Pauli ; STEFANSSON, Hreinn ; BRAS, Jose ; MAJAMAA, Kari ; MORRIS, Huw R ; WILLIAMS, Nigel ; GASSER, Thomas ; HEUTINK, Peter ; WOOD, Nicholas W ; HARDY, John ; MARTINEZ, Maria ; SINGLETON, Andrew B ; NALLS, Michael A ; BETTELLA, Francesco ; NICOLAOU, Nayia ; SIMON-SANCHEZ, Javier ; MITTAG, Florian ; BÜCHEL, Finja ; SHARMA, Manu ; RAPHAEL GIBBS, J Human molecular genetics, 2012-11, Vol.21 (22), p.4996-5009 [Periódico revisado por pares] Oxford: Oxford University Press Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por
10	Material Type: Artigo		Establishing the role of rare coding variants in known Parkinson's disease risk loci Jansen, Iris E. ; Gibbs, J. Raphael ; Nalls, Mike A. ; Price, T. Ryan ; Lubbe, Steven ; van Rooij, Jeroen ; Uitterlinden, André G. ; Kraaij, Robert ; Williams, Nigel M. ; Brice, Alexis ; Hardy, John ; Wood, Nicholas W. ; Morris, Huw R. ; Gasser, Thomas ; Singleton, Andrew B. ; Heutink, Peter ; Sharma, Manu Neurobiology of aging, 2017-11, Vol.59, p.220.e11-220.e18 [Periódico revisado por pares] United States: Elsevier Inc Texto completo disponível Exibir Online Detalhes Resenhas & Tags Mais Opções Nº de Citações Citações Citado por

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