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Material Type: Artigo
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Missense Variants in the Histone Acetyltransferase Complex Component Gene TRRAP Cause Autism and Syndromic Intellectual Disability
Cogné, Benjamin ; Ehresmann, Sophie ; Beauregard-Lacroix, Eliane ; Rousseau, Justine ; Besnard, Thomas ; Garcia, Thomas ; Petrovski, Slavé ; Avni, Shiri ; McWalter, Kirsty ; Blackburn, Patrick R ; Sanders, Stephan J ; Uguen, Kévin ; Harris, Jacqueline ; Cohen, Julie S ; Blyth, Moira ; Lehman, Anna ; Berg, Jonathan ; Li, Mindy H ; Kini, Usha ; Joss, Shelagh ; von der Lippe, Charlotte ; Gordon, Christopher T ; Humberson, Jennifer B ; Robak, Laurie ; Scott, Daryl A ; Sutton, Vernon R ; Skraban, Cara M ; Johnston, Jennifer J ; Poduri, Annapurna ; Nordenskjöld, Magnus ; Shashi, Vandana ; Gerkes, Erica H ; Bongers, Ernie MHF ; Gilissen, Christian ; Zarate, Yuri A ; Kvarnung, Malin ; Lally, Kevin P ; Kulch, Peggy A ; Daniels, Brina ; Hernandez-Garcia, Andres ; Stong, Nicholas ; McGaughran, Julie ; Retterer, Kyle ; Tveten, Kristian ; Sullivan, Jennifer ; Geisheker, Madeleine R ; Stray-Pedersen, Asbjorg ; Tarpinian, Jennifer M ; Klee, Eric W ; Sapp, Julie C ; Zyskind, Jacob ; Holla, Øystein L ; Bedoukian, Emma ; Filippini, Francesca ; Guimier, Anne ; Picard, Arnaud ; Busk, Øyvind L ; Punetha, Jaya ; Pfundt, Rolph ; Lindstrand, Anna ; Nordgren, Ann ; Kalb, Fayth ; Desai, Megha ; Ebanks, Ashley Harmon ; Jhangiani, Shalini N ; Dewan, Tammie ; Coban Akdemir, Zeynep H ; Telegrafi, Aida ; Zackai, Elaine H ; Begtrup, Amber ; Song, Xiaofei ; Toutain, Annick ; Wentzensen, Ingrid M ; Odent, Sylvie ; Bonneau, Dominique ; Latypova, Xénia ; Deb, Wallid ; CAUSES Study ; Redon, Sylvia ; Bilan, Frédéric ; Legendre, Marine ; Troyer, Caitlin ; Whitlock, Kerri ; Caluseriu, Oana ; Murphree, Marine I ; Pichurin, Pavel N ; Agre, Katherine ; Gavrilova, Ralitza ; Rinne, Tuula ; Park, Meredith ; Shain, Catherine ; Heinzen, Erin L ; Xiao, Rui ; Amiel, Jeanne ; Lyonnet, Stanislas ; Isidor, Bertrand ; Biesecker, Leslie G ; Lowenstein, Dan ; Posey, Jennifer E ; Denommé-Pichon, Anne-Sophie
American journal of human genetics, 2019-03, Vol.104 (3), p.530-541
eScholarship, University of California
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